本届ICMRA峰会围绕新冠肺炎治疗产品和疫苗监管、新冠肺炎中国际组织面临的挑战、提高生产能力等进行了深入讨论；并就监管灵活性、GMP和GCP检查和临床试验的数字化转型、危机管理、监管信赖、疫苗信心、抗生素耐药性、创新网络、药物警戒、供应链完整性、交流工作等议题进行研究。
陈时飞表示，国家药监局希望通过ICMRA平台及其工作组开展热点议题的讨论，促进监管创新；与成员共享监管经验、抗击新冠的最佳实践；协调各国药品监管当局在共同的监管问题和挑战中发挥作用，通过合作与各方共促全球公共卫生事业的发展。
聚焦药品前置服务与变更管理——“你点我讲”审评课堂常州再开讲
近日，江苏省药监局审评中心联合审评核查常州分中心、常州高新区工作站，在常州成功举办“你点我讲——审评课堂线下行”专题培训
0评论2025-07-242
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江苏省药品监督管理局 关于解除徐州市圣普医疗设备技术有限公司暂停生产的公告
我局于2025年4月23日发布《关于1家医疗器械生产企业暂停生产的公告》，对徐州市圣普医疗设备技术有限公司采取暂停生产的风险控制
0评论2025-07-242
南京检查分局开展家用医疗器械风险会商，探索全链条风险管控新路径
家用医疗器械具有使用频率高、受众广泛、操作人员专业知识不足等特点。为强化家用医疗器械质量安全监管，让人民群众用上放心医疗
0评论2025-07-242