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新药品网前沿:新冠肺炎第四波大流行主要由德尔塔变种病毒和Omicron病毒引起

2021-12-05 15:332880xinhua新药品网
 COVID-19大流行已经持续了两年,各国正在报告可能被称为第四波上升病例,这主要是由Delta变体驱动的,尽管Omicron引起了所有人的关注。来看看吧。
 
Omicron 变体引起再感染的可能性至少高出 3 倍.关于SARS-CoV-2的Omicron变体的数据正在慢慢进入。南非的研究人员,它在哪里首次识别,表示该变体引起再感染的可能性至少是以前变体的三倍。这一结论基于对南非约280万份COVID-19阳性样本的统计分析。其中,35,670人被怀疑是再感染者,导致官员们表示,这种突变具有"逃避先前感染免疫力的实质性能力"。
 
该研究的作者之一,南非流行病学家朱丽叶·普利亚姆(Juliet Pulliam)认为,疫苗仍然是预防严重疾病和死亡的最佳保护措施。南非只有约30%的人口接种了疫苗,非洲大陆只有6%的人口接种了疫苗。
 
该研究的合著者Harry Moultrie表示:"我们现在最紧迫的优先事项是量化Omicron对天然和疫苗衍生免疫的免疫逃逸程度,以及其相对于其他变体的传播性和对疾病严重程度的影响。
 
然而,美国的公共卫生官员是告诫虽然他们正在关注Omicron变体,但美国的绝大多数病例都是Delta变体。这在很大程度上是一个专注于你面前的问题而不是未来的问题的情况。
 
"Omicron是一个即将到来的火花,"缅因州主任Nirav Shah说。美国疾病控制和预防中心."三角洲变种是今天在这里的火。
 
和世界卫生组织(世卫组织)和其他全球卫生当局尚未确定与Omicron变体相关的任何死亡病例。达美航空在美国各地飙升,包括缅因州,佛蒙特州,新罕布什尔州,明尼苏达州和密歇根州在内的几个州报告了病例激增。
 
"我可以非常清楚地指出,这第四波浪潮对明尼苏达州的打击比以前任何一次都大,"美国急诊医师学会明尼苏达州分会主席蒂莫西约翰逊说。
 
三角洲在欧洲也在飙升,德国和奥地利报告了感染。韩国也出现了一波与三角洲相关的住院和死亡浪潮。报告
 
人道基因抗体治疗对住院COVID-19患者呈阳性
 
人道 发表 《柳叶刀呼吸内科》在住院COVID-19患者中对lenzilumab的III期LIVE-AIR试验取得了积极成果。该研究表明,该药物在不需要机械通气的情况下提高了生存的可能性。该药物是一种一流的单克隆抗体,可中和GM-CSF,GM-CSF是一种对称为细胞因子释放综合征或细胞因子风暴的过度炎症级联反应至关重要的细胞因子,与COVID-19和其他疾病和治疗条件有关。一随附的评论作者:Helen Leavis of乌得勒支大学荷兰指出,由于无法使用类似的药物进行比较,像lenzilumab这样的免疫调节药物的临床试验越来越复杂。
 
拜登总统提出抗击新冠肺炎疫情的冬季战略
 
拜登总统描述他的政府昨天的大流行战略,特别是在冬季,因为COVID-19再次飙升。该计划包括增加数百个疫苗接种点,为所有成年人提供疫苗加强注射,免费在家测试,并为国际旅行者提供新的测试要求。该战略是从疫苗接种的部分转变,更加强调检测。唯一关注疫苗接种仍然是抗击大流行的最佳方式,导致四分之一到三分之一的美国人口涌入并拒绝接种疫苗。
 
"我们将以科学和速度与这种变体作斗争,而不是混乱和混乱,"拜登总统说。
 
在加利福尼亚州首例美国Omicron病例后,新病例被发现
 
现在卫生官员正在寻找它,有病例增加 在美国发现的Omicron变体第一次是本周早些时候在旧金山,但现在纽约州已经确认了五例病例。至少有一些病例发生在最近从南非返回或一直在旅行的人身上。明尼苏达州、夏威夷州和科罗拉多州也报告了阳性病例。
 
赛默飞世尔和罗氏提供微微量测试套件
 
本周早些时候,赛默飞世尔科技 证实 其两个聚合酶链反应检测试剂盒,TaqPath COVID-19组合试剂盒和TaqPath COVID-19 CE-IVD RT-PCR试剂盒,可提供准确的检测结果,包括Omicron变体。该变体仅在刺突蛋白中就具有30多个突变,世界卫生组织和欧洲疾病控制中心报告说,使用S基因靶标失败(SGTF)作为变体代理的PCR测试有助于识别Omicron。现在的竞争对手罗氏说其新收购的子公司TIB Molbiol拥有三种可以检测Omicron的新试剂盒。
 
"自新变体出现以来,TIB Molbiol的团队一直在夜以继日地工作,今天我们能够提供一种可以专门识别新型B.1.1.520 Omicron SARS-CoV-2变体的测试,以帮助更好地了解其传播和行为,"罗氏诊断公司负责人Thomas Schinecker说。
 
mRNA疫苗助推器影响最大
 
一个 研究由 南安普敦大学在英国发现,当涉及到针对COVID-19的加强注射时,辉瑞- BioNTech和Moderna的mRNA疫苗在第二次注射后10至12周给药时似乎对抗体水平的提高最大。他们发现,全剂量或半剂量的辉瑞-BioNTech疫苗或全剂量的Moderna疫苗在抗体和T细胞水平方面都有显着改善,没有基于个体以前是否接受过辉瑞-生物科技或阿斯利康-牛津疫苗。他们还测试了疫苗组合诺瓦克斯,强生公司和CureVac.所有这些都改善了抗体水平,但程度低于两种mRNA疫苗。
 
领导这项试验的索尔·福斯特(Saul Faust)说:"T细胞(反应)似乎对所有变异菌株的影响更大,这给了我们希望,即病毒的变异株可能能够被目前的疫苗处理,当然是住院和死亡,如果不是预防感染的话。
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