迈阿密,十二月7，2021/美通社/ --品牌学院自豪地宣布与葛兰素史克和维德生物技术在开发品牌名称XEVUDY®时，这是一种单克隆抗体治疗药物，被批准用于有症状的成人和青少年（12岁及以上）急性COVID-19感染。XEVUDY®根据临床数据，将有症状的高危成人住院和死亡风险降低了79%。
迈阿密,十二月7，2021/美通社/ --品牌学院自豪地宣布与葛兰素史克和维德生物技术在开发品牌名称XEVUDY®时，这是一种单克隆抗体治疗药物，被批准用于有症状的成人和青少年（12岁及以上）急性COVID-19感染。XEVUDY®根据临床数据，将有症状的高危成人住院和死亡风险降低了79%。
(PRNewsfoto/Brand Institute, Inc.)
"整个品牌研究所和药物安全研究所团队祝贺葛兰素史克和Vir Biotechnology获得MHRA批准XEVUDY®，"品牌研究所董事长兼首席执行官表示，詹姆斯·德托雷."XEVUDY®必将成为全球抗击COVID-19的重要治疗选择。
英国的药品和保健产品监管机构（MHRA）是第一个批准XEVUDY®的卫生机构。其他监管机构对产品和品牌名称的批准将遵循其各自的指导方针，政策和程序。
关于品牌研究所和我们的全资子公司药物安全研究所
Brand Institute是制药和医疗保健相关名称开发的全球领导者，为近1，000名客户提供超过3，500个营销医疗保健名称。该公司每年与全球超过75%的药品品牌和非专有名称批准合作。药物安全研究所由来自全球政府卫生机构的前命名监管官员组成，包括FDA，EMA，加拿大卫生部，美国医学协会（AMA）和世界卫生组织（WHO）。这些监管专家与各自的机构共同撰写了名称审查指南，其中许多人负责最终批准（或拒绝）品牌名称申请。这些专业人员现在为一家私营公司工作，为品牌学院的客户提供有关药物名称安全性（即防止用药错误），包装和标签的行业领先指导。
