分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

药品经营类行政许可事项公示（一）(2021年12月)核（换）发

2022-01-07 20:272700huamei国家药监局
 
序号 行政许可决定书文号 项目名称 审批类别 许可内容 行政相对人名称 统一社会信用代码 法定代表人姓名 许可生效期 许可截止期 许可机关 当前状态 地方编码 数据更新时间
1 新药监许决(药市)2021-145 核发《药品经营许可证》 许可 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品*** 新疆药九九医药科技有限公司 91650104MA79KT3H43 田超华 2021年12月2日 2026年12月1日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月2日
2 新药监许决(药市)2021-146 换发《药品经营许可证》 许可 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品*** 新疆天天康医药零售连锁有限公司 91650109MA775NQ799 计飞 2021年2月26日 2026年2月25日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月6日
3 新药监许决(药市)2021-147 核发《药品经营许可证》 许可 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（以上均不包含冷藏冷冻药品）*** 新疆珂楼澜医药连锁有限责任公司 916528013133172798 艾合提·艾合买提 2021年12月6日 2026年12月5日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月6日
4 新药监许决(药市)2021-148 核发《药品经营许可证》 许可 中药饮片*** 新疆启隆医药有限公司 91653201MA79JALM25 邱露 2021年12月6日 2026年12月5日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月6日
5 新药监许决(药市)2021-149 换发《药品经营许可证》 许可 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（以上均不包含冷藏、冷冻药品）*** 新疆远大隆华药业有限公司 91650109MA7775XG9K 黄素云 2022年2月4日 2027年2月3日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月13日
6 新药监许决(药市)2021-150 核发《药品经营许可证》 许可 体外诊断试剂*** 新疆佰达医疗器械有限公司 91650109MA7918KD94 陈丽萍 2021年12月13日 2026年12月12日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月13日
7 新药监许决(药市)2021-151 换发《药品经营许可证》 许可 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品*** 乌鲁木齐鸿玺堂医药连锁有限公司 916501095847850314 宋万红 2021年11月8日 2026年11月7日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月13日
8 新药监许决(药市)2021-152 核发《药品经营许可证》 不予许可 中药材、中药饮片 乌鲁木齐市昆仑药谷大健康生物科技中心 91650106MA78UQ7A8Q 逯小红 2021年12月15日 　 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月15日
9 新药监许决(药市)2021-153 换发《药品经营许可证》 不予许可 体外诊断试剂 阿克苏新百特医疗设备有限责任公司 9165290179229435XC 宋腊斌 2021年12月27日 　 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月27日
10 新药监许决(药市)2021-154 换发《药品经营许可证》 许可 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品***  新疆益瑞康医药有限公司 91654221MA775F8PXC 段磊 2022年2月4日 2027年2月3日 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 正常 650000 2021年12月27日
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械优先审批申请审核结果公示（2025年第9号）
　依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

医疗器械优先审批申请审核结果公示（2025年第9号）
　依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审

0评论2025-08-013

关于举办第三十九期“器审云课堂”线下辅导班的通知
各有关单位：　　为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平，助推医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局医疗器械技术审评

0评论2025-08-013

器审中心召开创新医疗器械审查专家座谈会
　为深入贯彻党的二十届三中全会精神，落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国

0评论2025-08-013

国家医疗器械不良事件监测年度报告 （2024年）
　为全面反映2024年我国医疗器械不良事件监测工作情况，国家药品不良反应监测中心编撰了《国家医疗器械不良事件监测年度报告（20

0评论2025-08-013

国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告（2025年第25号）
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法，以及科学合理设计定量药理学研究，药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告（2025年第26号）
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究，从而支持和合理加速罕见疾病药物上市，药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014