新冠口服药的生产授权竞争激烈 未来或有业绩大发展

1月20日，日内瓦药品专利池（MPP）组织宣布，已与27家仿制药企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物Molnupiravir，并向105个低收入和中等收入国家供应。其中，5家中国企业获授权，分别是复星医药、博瑞医药、维亚生物旗下朗华制药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺医药，根据协议，27家仿制药制造公司无需支付专利许可使用费，就可生产默沙东新冠口服药的原料药或成品药。消息一传出，新冠口服药概念股开盘大火，博瑞医药、复星医药股价开盘双双涨停。

而辉瑞公司宣布已经和联合国支持的药品专利联盟（MPP）签署许可协议，允许数十个低收入国家生产仿制其抗新冠病毒口服药，以让全球更多的人群获得该药物。据辉瑞此前声称，其研制的口服药可以将高危新冠患者的住院和死亡风险降低89%。该许可协议适用于95个国家，覆盖全球约53%的人口，有利于中、低收入国家更易获得平价新冠药物以抗击疫情。同日，辉瑞已获得美国食品和药物监管局（FDA）申请口服药的紧急使用授权，口服药可在几个月内上市，覆盖全球53%的人口。

自疫情爆发以来，寻求有效的药物治疗一直是政府和药企的首要任务。，比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子口服药具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择，未来这五家企业或将迎来业绩大发展，我们拭目以待。