分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

国家药监局局长焦红在河北调研新冠疫情防控药品保质保供工作

2023-01-11 22:201510huamei国家药监局
 1月10日,国家药监局局长焦红在河北省石家庄市调研检查新冠疫情防控药品保质保供工作。焦红强调,要始终坚持人民至上、生命至上,加强药品生产流通等全过程监督管理,特别是在疫情防控特殊时期,要盯紧抓实各环节质量安全监管工作,坚决守住安全底线,切实保障人民群众用药安全,全力服务疫情防控工作大局。河北省副省长严鹏程一同调研。
1.jpg

  在河北九州通医药有限公司,焦红一行实地考察疫情防控药品供应保障和储存运输等工作情况,调研企业落实药品经营质量管理规范、加强流通环节质量管理有关情况。焦红指出,当前我国疫情防控进入新阶段,人民群众对新冠病毒感染治疗药品质量安全和供应保障有了更高要求,药品经营企业要紧盯重点品种,严把关键环节,确保持续合规经营,保障药品质量安全和供应稳定。药品监管部门要以药品安全专项整治为抓手,加大监督检查力度,强化网上网下全方位监管,切实维护药品市场秩序。

2.jpg

  在石药集团欧意药业有限公司,焦红一行深入药品生产现场和物流中心,仔细询问新冠病毒感染相关对症治疗药品扩产保供情况。焦红表示,疫情防控药品的质量安全和稳定供应关系到疫情防控工作大局,药品生产企业作为药品质量安全的第一责任人,要压实药品质量安全主体责任,健全并有效运行质量管理体系,落实药品生产质量管理规范,坚决守住药品质量安全底线。药品监管部门要认真研判分析当前药品市场需求增长可能产生的药品质量风险,统筹监管和服务,依法依规助推企业扩产增能,服务支持企业研发创新和保产保供,持续强化药品质量监管,服务保障疫情防控工作大局。

  国家药监局药品监管司、河北省市场监管局和河北省药监局主要负责同志参加调研。

举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
国家药监局药审中心关于发布《模型引导的罕见疾病药物研发技术指导原则》的通告(2025年第25号)
为指导申办者在罕见疾病药物研发过程中有效应用定量药理学方法,以及科学合理设计定量药理学研究,药审中心组织制定了《模型引导

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)
为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告(2025年第28号)
国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告(2025年第28号)发布日期:202507

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《药物暴露-效应关系研究技术指导原则》的通告(2025年第29号)
为推动创新药物高质量发展,进一步规范和指导新药研发中科学合理地开展暴露-效应关系研究,药审中心组织起草了《药物暴露-效应关

0评论2025-08-014

李氏大药厂:Socazolimab已获国家药监局批准于中国内地联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗
李氏大药厂(00950)发布公告,于2025年7月29日,公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司肿瘤药物Socazolimab,已获国家药品监督管理局

0评论2025-08-014

国家药监局批准中药创新药参蒲颗粒上市
  近日,国家药品监督管理局批准江苏康缘药业股份有限公司申报的中药1.1类创新药参蒲颗粒上市。  该药品处方源自临床经验方

0评论2025-08-014

国家药监局药审中心关于发布《药物暴露-效应关系研究技术指导原则》的通告(2025年第29号)
为推动创新药物高质量发展,进一步规范和指导新药研发中科学合理地开展暴露-效应关系研究,药审中心组织起草了《药物暴露-效应

0评论2025-08-015

国家药监局药审中心关于发布《发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定指导原则》的通告(2025年第28号)
为进一步明确发酵或半合成化学仿制药抗生素有关物质限度制定研究技术要求,完善化学仿制药抗生素评价标准体系,按照国家药品监

0评论2025-08-015