依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，国家药监局决定，恢复瑞迪博士实验室有限公司自2023年4月20日之后生产的富马酸喹硫平（登记号：Y20190009993；原进口药品注册证号：H20160462）在中国境内销售使用。自本公告发布之日起，各口岸所在地药品监督管理部门恢复发放该产品的进口通关单。
特此公告。
国家药监局
2023年6月16日
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0评论2025-08-03
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- 山西省药监局第二检查分局召开药品经营企业警示教育会暨药品安全风险会商会
0评论2025-08-03
山西省药品监督管理局关于注销《药品经营许可证》的通告
按照《药品经营和使用质量监督管理办法》第二十七条规定，根据企业申请，现注销山西第元堂医药有限责任公司经营许可证（许可证号
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河北省药品监督管理局关于河北昌瑞盛医药物流有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北昌瑞盛医药物流有限公司：你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据
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河北省药品监督管理局关于河北圣瑞隆医药销售有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北圣瑞隆医药销售有限公司：你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据
0评论2025-08-032
河北省药品监督管理局关于河北顺泽医药有限公司药品现代物流企业资质的批复
河北顺泽医药物流有限公司：你公司《关于换发〈药品经营许可证〉后药品现代物流企业资格重新认定的申请》及申请材料收悉。依据《
0评论2025-08-032
天津市药品监督管理局 关于做好2025年版《中华人民共和国药典》 实施工作的通知
各相关单位：《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、
0评论2025-08-032
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