你局《关于增加北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》（京药监〔2023〕53号）收悉。经研究，同意增加胡琴同志为北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人，承担生物制品批签发证明文件的签发工作。
国家药监局综合司
2023年7月12日
关于开展2025年度湖北省医药、医疗器械、生物制药专业技术职务水平能力测试工作的通知（鄂药高评办函〔2025〕5号）
各市、州、直管市、神农架林区人力资源和社会保障局（职改办）、市场监督管理局，省直各有关部门，各大型企事业单位：根据《关于
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关于公布湖北省非免疫规划疫苗配送企业信息的公告（2025年第6期）
根据《湖北省药品监督管理局 湖北省卫生健康委员会关于印发湖北省疫苗委托储存配送报告指南的通知》（鄂药监发〔2021〕9号）有关
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湖北省药品监督管理局关于公开征求《湖北省第二类医疗器械应急审批程序》意见的通知
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保本省突发公共卫生事件急需医疗器械尽快完成审评审批及上市，根据《医疗
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湖北省药监局举办2025年第三期医疗器械注册“小课堂”
为深入贯彻省委、省政府关于生命健康产业突破性发展的战略部署，切实提升医疗器械产品注册申报质量与审评审批效能，4月28日省局
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湖北省药监局咸宁分局召开2025年药品监管工作会议
为全面贯彻落实省局2025年有关药品生产监管工作要求，纵深推进药品生产领域“清源”专项行动落到实处，4月23日，咸宁分局召开了
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湖北省药监局襄阳分局推动新开办医疗器械生产企业主体责任落实
为进一步加强医疗器械生产企业监管，督促企业落实主体责任，今年以来，襄阳分局强化对上一年度新开办医疗器械生产企业监管，及时
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苏州有4款创新医疗器械产品进入国家创新医疗器械特别审查程序
近日，国家药监局医疗器械技术审评中心公布最新创新医疗器械特别审查结果，清谱科技（苏州）有限公司、苏州云合景从新材料科技有
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常州检查分局、审评核查常州分中心助力企业药品高质量“出海”
近日，常州检查分局、审评核查常州分中心坚持科学化、法治化、国际化、现代化的监管发展道路，支持地方医药产业扩大对外开放合作
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