分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

综改示范区局召开药品安全巩固提升行动推进会

2023-10-20 17:472770huamei山西省药监局
 为进一步落实药品安全巩固提升行动,近日,山西转型综改示范区市场监管局召开药品安全巩固提升行动推进会,全面安排巩固提升行动工作,总结交流上半年工作情况,部署下一阶段重点任务。各科室和分局相关负责人参加会议。

会议强调,组织开展好药品安全巩固提升行动是贯彻落实省药监局工作部署的具体体现,是持续提升药品监管能力建设的重要举措。要坚持问题导向,围绕“防范风险、查办案件、提升能力”,聚焦突出问题和薄弱环节,进一步细化具体举措,紧盯重点目标任务,加强配合协作,推动药品安全巩固提升行动落地见效。

一是要统一思想,提高认识。要深刻认识开展药品安全巩固提升行动的重要性和紧迫性,切实增强抓好专项行动的思想自觉和行动自觉。严格按照方案要求,始终保持良好工作劲头,紧盯目标任务,推进工作落实,切实推动药品安全巩固提升行动向纵深推进。二是要摸清底数,靶向监管。全面梳理辖区内药品经营企业,以网络销售企业、既往发现问题较多单位、个体诊所、医疗美容机构为重点对象,理清当前企业存在的主要问题和隐患,提高监管工作的针对性和有效性。三是要预判风险,提前部署。分析排查药品流通各环节存在的风险隐患点,以专项检查、药品抽检、投诉举报、案件查办等途径获取药品风险信息为问题导向,做好药品安全风险预防控制。四是要依法办案,严厉整顿。切实加强案件查办工作力度,严厉查处各类药品违法违规行为,深入整治药品市场秩序,形成有力震慑。五是要加强督导,及时报送。强化对巩固提升行动的检查督导,及时做好信息报送,上下协同,同向发力,进一步提高报送信息的针对性、时效性,确保巩固提升行动有序有力。

区局将继续深入开展药品安全巩固提升行动,通过日常检查、投诉举报、监督抽检等手段,提高市场监管威慑力,切实维护人民群众用药安全。 (王 紫)

点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 57
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07561

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07531

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07559

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07562

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07650

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07664

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07675

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07638

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07625

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07676