四川省药品技术检查中心 召开药品生产年度检查数据分析暨研讨会

近日，四川省药品技术检查中心召开药品生产年度检查数据分析暨研讨会。省药监局党组成员、副局长周全出席会议并讲话，省局有关处室、检查分局、省审评中心、省药检院相关人员及省检查中心药品生产检查员参加会议。

周全强调，药品生产企业上市后监督检查是药品监管的重要组成部分，要做好年度检查数据的汇总分析，提升监管效能和药品质量安全水平。一要把握好工作重心。通过阶段性回顾和风险评估的方式，研判风险点，使监督检查更有针对性和靶向性。二要提高科学监管能力。一方面要加强各单位之间的沟通协作，探索信息交流共享模式；另一方面要把握好底线思维，强化全局思维，合理分配资源，优化监管效能。三要注重检查员的能力提升。除集中培训和实践检查外，通过讨论学习检查报告、“八小时外”的自主学习等方式，创造条件、营造氛围，打造职业化专业化的检查员队伍。同时，还要重视检查员队伍的廉政建设，让监管检查工作经得起考验。

会上，省检查中心汇报了2022年和2023年开展药品生产企业监督检查的情况，分析了药品生产企业的检查数据，对反映出的问题进行剖析，提出今后的工作重点。相关单位分别就年度监督检查过程中发现的问题，通报了情况并提出改进建议。

下一步，省检查中心将严格按照省局相关工作要求，立足自身检查工作实际，明确改进方式，稳步推进检查员队伍建设，不断提升药品检查能力水平，为生物医药产业高质量发展贡献力量。