为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征求意见。
请于2024年1月5日前将有关意见通过电子邮件反馈至jianguansanchu@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“血液制品附录有关意见反馈”。
附件：1.《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）
2.《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明
国家药监局综合司
2023年12月22日
附件1.docx
附件2.docx
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