为进一步加大政府信息公开力度，主动接受社会监督，保障我省第二类医疗器械注册管理工作阳光、规范运行，江苏省药品监督管理局决定自2024年4月起，在每月公布我省第二类医疗器械拟上市产品批准注册信息的同时，同步公开产品技术审评报告。公众可通过江苏省药品监督管理局官网“公告通告”栏目，在批准注册的第二类医疗器械信息中查阅相关产品技术审评报告。
特此公告。
江苏省药品监督管理局
2024年3月31日
人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市
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