3月21日，全省医疗器械监管工作会议在沈阳召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，全面落实全国医疗器械监管工作会议、全省药品监管工作会议精神，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重点任务。省药监局党组成员、副局长王嘉仡出席会议并讲话。
会议指出，2023年，全省各级医疗器械监管部门面对新形势、新任务，全面落实“四个最严”要求，认真贯彻《医疗器械监督管理条例》，持续深化医疗器械审评审批制度改革，全面加强全生命周期质量监管，稳步推进药品安全巩固提升行动，大力加强监管体系和能力建设，全力助推产业创新高质量发展，医疗器械安全形势持续稳定向好，监管工作取得新成效、迈上新台阶。
会议强调，要准确把握新时期监管工作面临的机遇与挑战，全面贯彻落实省委、省政府和国家药监局决策部署，坚持稳中求进、以进促稳、先立后破，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，统筹高质量发展和高水平安全，继续深入实施药品安全三年攻坚行动和药品安全巩固提升行动，全面筑牢安全底线，深化审评审批制度改革，服务医疗器械产业高质量发展，在打好打赢新时代“辽沈战役”中展现更大的担当和作为。
会议明确，2024年，全省各级药品监管部门要围绕以下四个方面重点任务，扎实做好医疗器械监管工作。一是以加强审评能力建设为重点，全面加强注册备案管理。二是以严控安全风险为重点，强化全生命周期质量安全监管。三是以严查大案要案为重点，深化药品安全巩固提升行动。四是以鼓励创新为重点，服务医疗器械产业高质量发展。
会上，沈阳、大连、朝阳市市场监管局和省药监局稽查一处、稽查二处、稽查六处做了交流发言。各市、沈抚示范区市场监督管理局，省自贸区各片区管委会药品监管部门，省医疗器械检验检测院，省药监局医疗器械监管处、各稽查处、省药品审评查验中心负责人和相关工作人员参加会议。
