分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

米国破产药企欠下2.2万亿美元巨债

2020-08-20 09:585590
 还记得申请破产的普渡药业(Purdue Pharma)吗?最近它又有了新的进展。据外媒报道,该公司正面临新的不诚实营销策略的指控。

根据美国49个州的最新备案:普渡药业在明知药物副作用未降至最低情况下,仍然向医生和患者大力推销止痛药奥施康定(OxyContin)。因加剧美国阿片类药物成瘾危机,该公司共欠下了高达2.2万亿美元的债务。

普渡药业由Sackler家族私人拥有,于2019年申请破产,破产原因亦是其在美国推动了阿片类药物的蔓延,阿片类药物成瘾在过去20年导致了大约45万人死亡。

据路透社报道,普渡药业正面临新的指控,其中包括不诚实的行销指控以及违反《美国联邦食品、药品和化妆品法》的指控。如果清算,普渡药业的身价仅略高于20亿美元,但该公司和解协议中称公司价值100亿美元。

作为破产拟议中的和解协议的一部分,Sackler家族表示放弃普渡药业的100%股权,并将从此前的制药业务中抽出30亿美元。“拟议中的和解协议将为索赔人和社区带来超过100亿美元的价值,其中包括普渡药业100%的资产,我们将通过提供资金以及数百万剂救生类药品来解决鸦片成瘾和过量危机。”普渡药业在一份声明中表示。

但美国各州和其他诉讼人反对和解方案,并要求普渡药业赔偿损失,并坚持认为Sackler夫妇应透露有关其财务状况的更多细节。各州称赔偿费用包括成瘾治疗和医疗保健费用,以及商业和儿童福利收入的损失,以及阿片类药物健康危机受害者的经济损失。

美国纽约州总检察长利蒂希娅·詹姆斯(Letitia James) 在一份声明中表示:“这种经济损失仅占对美国人民造成的损害的一小部分。”她补充道,“数百万因阿片类药物成瘾导致疾病和死亡的家庭遭遇的损失永远无法弥补。”

点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 123
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07656

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07620

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07653

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07654

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07745

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07761

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07770

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07739

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07692

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07743