药品监管科学全国重点实验室召开第二批申报课题立项论证会

3月25日—26日，药品监管科学全国重点实验室（以下简称全重实验室）组织召开第二批申报课题立项论证会。中检院院长、全重实验室管委会主任安抚东参加会议并讲话。来自中检院、药审中心、药典委、评价中心的评审专家，以及特邀专家参加会议。

全重实验室主任王军志院士介绍了全重实验室的建设目标、重点任务，以及第二批课题遴选和评分要求。第二批课题的遴选体现顶层设计，根据实验室重点任务，围绕课题立项要求，引导课题申报紧紧围绕创新药发展战略需求，聚焦重要创新品种进行差额遴选，择优立项。第二批课题研究方向主要包括与生物药、化学药、中药、药械组合产品等创新产品转化与评价相关的新技术、新工具、新方法、新指南和新标准研究。参与课题申报的合作单位涉及医药领域相关全国重点实验室、高等院校、科研院所、药品检验机构、医疗机构和新药研发机构等80余家单位。

下一步全重实验室课题立项将更加注重开放合作，以全重实验室为平台，广泛对接药品监管科学领域的创新研究成果，团聚医药科技创新人才，助力我国医药产业高质量发展。