分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

广东省药品监管局调研组赴京鲁调研药品流通监管和队伍建设

2024-05-19 18:163780huamei广东省药监局

 5月8日至11日,广东省药品监督管理局党组成员、副局长严振率调研组赴北京、山东调研药品流通环节监管和队伍建设工作。

1.jpg

  调研组座谈听取北京市药品监督管理局、山东省药品监督管理局、日照市市场监督管理局关于药品网络销售、执业药师配备、基层药店融合监管、检查员队伍建设等工作情况介绍,并实地走访2家药品网络销售第三方平台和部分零售药店,与监管对象代表及基层药品监管人员进行深入交流。

2.jpg

  调研组根据调研情况,对我省药品流通环节监管工作提出要求。一是坚持“以网管网”理念,一体推进线上线下专项整治,建立经营主体台账、强化风险监测预警、着力压实平台责任、开展违法线索排查,采取自查、巡查、监测、整治等多项措施,规范网售秩序,严厉打击违法违规行为,营造安全放心的药品网络市场环境;二是严格贯彻落实国家执业药师继续教育专项整改工作要求,提高执业药师配备准入标准,严格执行药品零售准入标准,建立执业药师管理平台,加强信息技术监管,常态化开展执业药师在职在岗检查;三是创新基层药店监管方式,实现“一家药店、一支队伍、一次通查、一表通行”的融合监管模式,杜绝重复检查和低效检查,实现监管“无事不扰、无处不在”,切实优化营商环境;四是进一步完善以专职检查员为主体、兼职检查员为补充的检查员队伍体系,加强乡镇药品安全协管员、农村药品安全信息员建设,探索农村药品安全共治新模式,加强检查员队伍管理、提升检查员能力素质,培养一支懂政策、精专业、会检查、敢担当的检查员队伍,进一步强化风险管控,筑牢药品质量安全防线,促进广东省药品产业高质量发展。(省局药品监管二处供稿/图)



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 32
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07467

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07441

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07461

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07471

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07560

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07569

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07577

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07543

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07548

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07601