分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

上海市药品监督管理局关于公布规范性文件清理结果的通告

2024-06-09 10:364570huamei上海市药监局

为全面推进依法行政,根据《上海市行政规范性文件管理规定》要求,我局对相关规范性文件进行了清理,继续有效或需适时修订的规范性文件12件,撤销规范性文件1件。现将我局撤销以及现行有效规范性文件目录予以公布。

  附件:

  1. 现行有效或适时修订的行政规范性文件目录(2024年)

  2.上海市药品监督管理局撤销的规范性文件目录

  上海市药品监督管理局

  2024年6月4日

  (公开范围:主动公开)

附件1

现行有效或适时修订的行政规范性文件目录(2024年)

序号

文件名称

文号

1

上海市零售企业许可验收实施细则

沪药监规﹝2019﹞1号

2

上海市第二类医疗器械优先审批程序

沪药监规﹝2020﹞1号

3

上海市第二类创新医疗器械特别审查程序

沪药监规﹝2020﹞2号

4

上海市药品监督管理局药品医疗器械化妆品安全责任约谈办法

沪药监规〔2020〕3号

5

上海市放射性药品经营质量管理实施细则

沪药监规〔2022〕1号

6

上海市第二类医疗器械应急审批程序

沪药监规〔2022〕2号

7

上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗药品监督管理暂行规定

沪药监规〔2022〕3号

8

上海市化妆品生产企业质量安全风险分级管理办法(试行)

沪药监规〔2022〕4号

9

上海市药品现代物流指导意见

沪药监规〔2023〕1号

10

上海市浦东新区化妆品现场个性化服务管理细则(试行)

沪药监规〔2023〕2号

11

上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法(试行)

沪药监规〔2024〕1号

12

上海市药品监督管理局行政审批告知承诺管理规定

沪药监规〔2024〕2号

 

附件2

上海市药品监督管理局撤销的规范性文件目录

序号

文件名称

文号

生效日期

1

关于促进上海市药品零售行业健康发展的若干意见

沪药监规〔2023〕3号

2023年12月1日


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 39
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07465

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07439

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07459

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07469

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07558

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07567

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07575

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07540

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07546

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07599