分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

铜陵市市场监管局推行三个建立提升依法行政效能

2024-07-03 15:591180huamei安徽省药监局

今年以来,铜陵市市场监管局在执法工作中,不断创新管理模式,全面推行三个建立,提升依法行政效能,提高执法办案水平,推进法治政府建设取得新突破。

一是建立“专业精干、公正高效”的执法队伍。市局以“八五”普法为契机,进一步加强法制宣传,坚持和完善“一月一法”学习制度,深入开展法制教育,提升执法人员的素质能力。围绕提高办案质量、拓宽办案领域,开展优秀案件评选、典型案例点评等活动,促进执法经验交流,加大执法人员培训力度,培养一批执法领域内的“高精尖”人才。完善行政处罚自由裁量基准制度,细化、量化行政处罚自由裁量标准,在提升自由裁量掌控能力上下功夫。

二是建立日常监管与执法办案衔接的执法机制。市局出台《日常监管与执法办案衔接暂行办法(试行)》,进一步推进全市市场监管行政执法工作流程再造,促进行政执法工作融合提升,理顺行政执法协调督查机制,提高市场监管执法效能。根据《办法》,日常监管部门为市局各业务科室,执法办案部门为综合执法支队。在市局综合执法支队设立日常监管与执法办案衔接办公室,负责组织、协调日常监管与执法办案衔接工作。上半年,市局共办理各类案件162件、采取强制措施案件26件,案件审核率100%。

三是建立“统一协调、多方联动”的执法格局。对一些重大疑难执法案件,实行集体会审制度,确保办案程序合法,定性准确,处罚适当。在市政府的统一领导下,该局加强与相关部门之间的协作,建立健全部门案件移交等工作制度,与公安、卫健、商务等部门定期沟通、互通信息,形成执法合力。全面推动建立行政执法与司法联动工作机制,与法院、检察院等司法机关定期协调,会商疑难复杂案件,上半年移送涉刑案件8件,有力地提高了行政执法的准确性、权威性和统一性。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 27
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07450

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07421

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07435

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07441

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07516

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07519

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07521

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07479

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07468

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07519