分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

落实机制促监管 三级联动保安全

2024-09-28 19:312200huamei山西省药监局

为深入推进药品安全巩固提升行动,充分落实双方签订的《药品监管协同联动备忘录》,近日省药监局第三检查分局与晋城市市场监管局联合召开了药品安全风险会商会议,组织省市县三级药品监管人员成立联合检查组开展执法检查,在探索建立跨层级监管合作机制上迈出了坚实的一步。

第三检查分局全体人员、晋城市市场监管局及相关县局部分药品监管人员参加了药品安全风险会商会。会上大家充分交流,畅所欲言。省市县三级分别就近期“两品一械”日常监管及案件查办情况进行了通报,并针对重点领域发现的苗头性、普遍性问题进行了探讨和交流,对辖区内药品安全形势进行了分析和研判。会议强调,双方要强化条块结合、区域联动,完善监管协同机制,切实消除监管盲区,提升监管的统一性、协调性、精准性和有效性,保障辖区人民群众用药安全有效。

会后,省市县三级组成联合检查组,对辖区内1家药品连锁总部、1家药品零售连锁门店、1家单体药店和1家医疗机构开展了联合执法检查。联合检查组重点检查了企业药品购进、销售、储藏、运输、养护等环节,逐项检查企业质量管理体系、人员培训、设施设备维护、连锁门店“七统一”落实情况等内容,查看了网络销售、中药饮片经营情况,对检查中发现的缺陷和问题,督促指导企业及时进行整改。

此次风险会商会议和联合执法行动,是药品安全巩固提升行动跨层级间防范风险、提升能力的积极实践,不仅对消除监管层级间盲区和死角、形成全链条监管合力起到积极作用,而且通过联合检查,相互间学习,省市县三级药品监管人员日常监管能力得到进一步提升。(刁宇翔)



点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 16
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请

0评论2026-06-07446

质子治疗系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了迈胜医疗设备有限公司的质子治疗系统注册申请。  该产品由加速器子系统和治疗子系统组成,其

0评论2026-06-07421

鼻中隔可吸收钉固定器获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。  该产品由固钉器和

0评论2026-06-07434

染色体核型图像辅助诊断软件获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州德适生物科技股份有限公司的染色体核型图像辅助诊断软件注册申请。  该产品由软件安装

0评论2026-06-07441

可调弯肺动脉取栓支架系统获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海玄宇医疗器械有限公司“可调弯肺动脉取栓支架系统”创新产品注册申请。  该产品分为调弯

0评论2026-06-07514

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。血管内

0评论2026-06-07518

国家药监局批准塞多明基注射液上市
  近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适

0评论2026-06-07520

国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液(商品名:恩尼妥)上

0评论2026-06-07479

国家药监局附条件批准洛布替尼片上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达

0评论2026-06-07468

国家药监局附条件批准安瑞曲替尼胶囊上市
  近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊

0评论2026-06-07518