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2025-06-13 16:39内蒙古自治区药品检查中心“四维发力”助推原料药生产提质提效
2025-06-06 09:41常州检查分局、审评核查常州分中心助力化学原料药企业拓展生物佐剂新赛道
2025-05-20 14:52服务京津冀协同发展落实全生命周期监管——北京市药监局第三分局赴沧州对原料药生产企业开展检查
2025-05-07 18:40关于公开征求ICH《Q1：原料药和制剂的稳定性试验》指导原则草案意见的通知
2025-04-27 20:15国家药监局关于暂停进口VITAL LABORATORIES PVT. LTD.地高辛原料药的公告（2025年第43号）
2025-03-16 21:45国家药监局关于暂停进口KYOWA HAKKO BIO CO.,LTD.谷胱甘肽等5个原料药的公告（2025年第26号）
2024-04-01 13:38河北省药品监督管理局关于仁合益康集团有限公司申请购买盐酸克伦特罗原料药的复函
2023-12-15 13:14国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
2023-11-22 17:34《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读
2023-11-18 12:04芦丁等8个标准物质原料药采购结果公示
2023-11-18 12:03中检院关于吡嗪酰胺、盐酸多西环素和盐酸美他环素3个国家药品标准物质原料药采购结果公示
2023-10-17 19:50原料药再注册及原辅包关联审评注册申报培训班
2023-10-13 20:32《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读
2023-10-13 14:33国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）
2021-12-23 08:40省局进一步优化出口欧盟原料药证明文件办理工作
2021-11-04 15:23国家药监局综合司关于启用原料药生产供应信息采集模块的通知
2021-03-26 10:42东亚药业：子公司头孢克洛原料药通过日本PMDA GMP认证
2020-07-23 23:20海正药业盐酸莫西沙星原料药获得CEP证书

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