分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

广东省药品监督管理局关于4家医疗器械生产企业恢复生产的通告

2024-12-30 20:52990huamei广东省药监局

广东省药品监督管理局

通   告

2024年 第142号

  经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。

序号

企业名称

生产许可证编号

1

广州汇特医疗科技股份有限公司

粤食药监械生产许20112113号

2

深圳市嘉光科技有限公司

粤食药监械生产许20214360号

3

深圳泰康医疗设备有限公司

粤食药监械生产许20183304号

4

信利仪器(汕尾)有限公司

粤食药监械生产许20051155号

  特此通告。

   广东省药品监督管理局

2024年12月27日 


举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
山西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章,经现场检查和综合评定,现

0评论2025-06-132

山西省药品监督管理局所属事业单位2025年公开招聘工作人员面试公告
山西省药品监督管理局所属事业单位2025年公开招聘工作人员3名。根据《山西省2025年事业单位公开招聘公告》,现将面试有关事宜公

0评论2025-06-132

山西省药品监督管理局 关于公开征求《接触式紫外无创光疗设备审评要点(征求意见稿)》意见的通告
山西省药品监督管理局关于公开征求《接触式紫外无创光疗设备审评要点(征求意见稿)》意见的通告为持续加强医疗器械注册审评标准

0评论2025-06-132

山西省药品监督管理局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告 (2025年第2号)
为加强医疗器械生产环节监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,省药品监督管理局组织对省内部分医疗器械生产企业进行了产品质

0评论2025-06-132

《山西省全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展若干措施(试行)》解读新闻发布会举行
6月12日上午,山西省政府新闻办举行新闻发布会。省药监局、省科技厅、省工信厅、省卫生健康委、省医保局有关负责同志深入解读《

0评论2025-06-132

浙江省器械院组织召开2024版GB/T42125.1标准培训
为认真落实省药监局有关深入企业开展组团式服务的工作要求,助力医疗器械生产企业提升技术能力,鉴于2024年10月26日发布的新版GB

0评论2025-06-132

南通检查分局、审评核查南通分中心开展药品生产企业落实质量安全主体责任指导手册宣贯培训
为切实提升南通药品生产企业质量安全管理能力,深入落实药品生产企业主体责任,近日,南通检查分局、审评核查南通分中心联合开展

0评论2025-06-1211

淮安市市场监管局联合淮安检查分局三级联动强化药品全生命周期监管
为强化药品全生命周期质量监管,进一步提升药品监管执法效能,今年五月以来,淮安市市场监管局、省药监局淮安检查分局联合建立省

0评论2025-06-1212

常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州市市场监管局开展药品零售连锁总部行政约谈
近日,常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州市市场监管局对辖区内6家药品零售连锁总部集中召开行政约谈会。会上,监管人员

0评论2025-06-1210

盐城市市场监管局“四管控”开展家用医疗器械全链条治理
为进一步贯彻落实省药监局工作部署,保障广大群众的用械安全,今年四月以来,盐城市市场监管局积极开展家用医疗器械领域专项整治

0评论2025-06-128