2020年12月31日，国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）（2020年第91号）。为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对定制式固定义齿、医用氧气浓缩器（医用制氧机）、特定电磁波治疗器等11个品种进行了产品质量监督抽检，共52批（台）产品不符合标准规定。
其中，裂隙灯显微镜3台：分别为苏州六六视觉科技股份有限公司、？和株式会社、意大利C.S.O.SRL生产，涉及设备或设备部件的外部标记不符合标准规定。
标示由苏州六六视觉科技股份有限公司生产的裂隙灯显微镜抽查显示设备或设备部件的外部标记项目不符合标准规定，被抽查单位为苏州六六视觉科技股份有限公司，规格型号为YZ5H2，生产日期/批号/出厂编号为2018年08月、233000311808，抽样单位为江苏省药品监督管理局，检验单位为中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所。
医用氧气浓缩器（医用制氧机）18台：分别为Respironics,Inc.、Respironics,Inc.伟康股份有限公司、北京康祝医疗器械有限公司、常州中进医疗器材股份有限公司、福州瑞康医疗器械有限公司、吉林爱尔康医疗器械有限公司、江苏富林医疗设备有限公司、欧姆龙（大连）有限公司、上海冠瑞医用电子有限公司、深圳心诺智造医疗有限公司、沈阳爱尔泰科技有限公司、沈阳新松医疗科技股份有限公司生产，涉及振动与噪声、氧浓度、输入功率、控制器和仪表的标记、外部标记、外壳的封闭性、不用工具就可打开的罩和门的安全性、连续漏电流和患者辅助电流（正常工作温度下）不符合标准规定。
标示由吉林爱尔康医疗器械有限公司生产的医用制氧机抽查显示氧浓度项目不符合标准规定，被抽查单位为吉林爱尔康医疗器械有限公司，规格型号为JJ03N，生产日期/批号/出厂编号为2019年1月20日、Bg103LNX005，抽样单位为吉林省药品监督管理局，检验单位为上海市医疗器械检测所。
标示由欧姆龙（大连）有限公司生产的医用分子筛氧气机抽查显示振动与噪声项目不符合标准规定，被抽查单位为欧姆龙（大连）有限公司，规格型号为HAO-3820，生产日期/批号/出厂编号为2019.04.16、20190301345UF，抽样单位为辽宁省药品监督管理局，检验单位为上海市医疗器械检测所。
据天眼查APP显示，苏州六六视觉科技股份有限公司主要生产，眼部离子导入电疗仪、裂隙灯显微镜、手术显微镜、人工晶体及粘弹剂、新材料新工艺器械、手术器械系列准分子激光治疗仪、电子诊疗仪器系列检眼镜等其他的诊疗仪器。是综合性的医疗器械公司。江苏鱼跃医疗设备股份有限公司（简称“鱼跃医疗”，002223.SZ）为第一大股东，持股98.67%。
吉林爱尔康医疗器械有限公司成立于2009年1月4日，注册资本为20万加元，统一社会信用代码为91220201682613372E。企业地址位于吉林省吉林市高新开发区深圳街86号创业园B座206-207室，所属行业为专用设备制造业。吉林爱尔康医疗器械有限公司为加拿大爱尔康医疗器械有限公司全资子公司。
欧姆龙（大连）有限公司为欧姆龙健康医疗（中国）有限公司全资子公司。欧姆龙健康医疗（中国）有限公司为欧姆龙健康医疗事业株式会社全资子公司。
