2025年伊始,无锡检查分局、审评核查无锡分中心积极行动,对锡山区两家器械生产企业开展医疗器械注册现场核查和日常监管,确保新注册的医疗器械产品符合相关法规和标准,保障人民群众的生命健康安全。 检查组秉持严谨、专业的态度,对企业的生产现场、质量管理体系、产品技术资料等方面进行了全面而细致的检查。 在检查过程中,检查组不仅对企业的生产流程和质量管理体系进行了严格的检查,还积极发挥帮扶作用,针对企业在医疗器械注册和生产过程中遇到的困难和问题,提供了专业的指导和建议。此次现场检查工作是2025年医疗器械注册核查和日常监管工作的良好开端。 2024年,无锡检查分局、审评核查无锡分中心加强监管队伍融合,统筹器械安全发展,共对全市213家企业进行现场检查,对101家企业进行注册、许可现场核查,助力全市医疗器械企业新获得三类注册证57张,二类注册证232张。 下一步,无锡检查分局、审评核查无锡分中心将继续加强对医疗器械注册和生产环节的监管力度,确保医疗器械产品的安全和有效,同时不断改革创新,通过建立“点对点”“面对面”交流机制,及时对接企业需求,助推无锡医疗器械新质生产力高速发展,切实保障医疗器械产品质量。 |
血管内超声治疗设备和一次性使用冠脉血管内超声导丝获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海微创旋律医疗科技有限公司的血管内超声治疗设备、一次性使用冠脉血管内超声导丝注册申请。
0评论2026-02-2716
爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifesciences LLC对指套式传感器Acumen IQ Finger Cuff主动召回
爱德华(上海)医疗用品有限公司报告,由于生产过程控制缺陷等原因,生产商爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifescienc
0评论2026-01-1089
迈柯唯心肺医疗有限责任公司 Maquet Cardiopulmonary GmbH对心肺转流热交换水箱Heater-Cooler Unit 主动召回
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,在日本使用的HCU40设备,屏幕显示及其使用说明书(IFU)中,存在关于温度和压力报警提
0评论2026-01-1087
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY MONORAIL Everolimus-Eluting Plat
波士顿科学公司报告,由于生产场地未经印度批准的SYNERGY Shield铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统产品被错误
0评论2026-01-1076
飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医学影像处理软件Picture Archiving and Communication Syst
飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于Vue PACS医学影像处理软件的一个潜在问题,当产品升级至 12.2.8.600版本后,可能发生
0评论2026-01-1097
医科达系统有限公司Elekta Solutions AB 对放射治疗临床管理软件Oncology Information System主动召回
医科达(上海)医疗器械有限公司报告,由于发现部分境外受影响的放射治疗临床管理软件,在手动记录部分治疗记录后,可能出现
0评论2026-01-1086
德恩欧美达公司 Datex-Ohmeda, Inc对麻醉系统Anesthesia System主动召回
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于当交流电源断开连接或中断时,装有部分批次电源管理板的 Carestation 6
0评论2026-01-1076