分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

衢州市局智造新城分局“三维聚力”深化药械化质量安全

2025-04-05 10:43910huamei山西省药监局

为应对药械化产业快速发展新形势,衢州市局智造新城分局创新构建“源头治理-过程管控-体系完善”三维监管模式,通过建立“一企一策”服务机制,累计开展送法入企活动12场次,覆盖辖区全部32家相关企业,推动行业质量安全水平整体跃升。

聚焦源头治理,构建风险防控体系。建立动态化监管数据库,通过重大事项报备系统、企业微信联络群等渠道,实时更新企业委托生产、产品备案等关键信息,目前已完成2家MAH(上市许可持有人)、2家受托生产企业的全要素建档工作。落实“双随机+全项目”机制,对注册人及受托企业实施生产质量管理规范(GMP)加强全要素监管,累计发现并整改生产过程控制、质量协议执行等关键环节隐患3处,实现闭环管理率100%。

强化过程管控,筑牢质量安全防线。创新化妆品备案“预审+快审”双轨机制,组建技术专家库开展配方合规性、宣称用语等专项审查,今年已完成56个普通化妆品备案技术核查,平均办理时限压缩40%,助力3个新产品提前28天上市。建立医疗器械经营企业“红黄绿”三级预警机制,对7家高风险企业加强GSP全项目监管力度,推动企业缺陷项目整改率达100%。

完善质控体系,夯实发展根基。指导企业建立覆盖全生命周期的质量管理体系,重点完善供应商审核、原料验收等7项核心制度,推动2家生产企业通过ISO22716认证,产品留样合格率提升至98.5%。推动MAH与受托方签订质量安全协议12份,建立变更沟通、偏差处理等5项协同机制,监督抽检合格率连续三年保持100%。


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 7
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
热蒸汽治疗设备和一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海骊霄医疗技术有限公司的热蒸汽治疗设备和一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械注册申请。  热

0评论2026-03-03153

一次性使用外周血管斑块切除导管获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了阿维格公司的一次性使用外周血管斑块切除导管注册申请。  该产品由前锥、管身、球囊、操作

0评论2026-03-03158

Nd:YAG激光治疗机获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了吉林省科英医疗激光有限责任公司的Nd:YAG激光治疗机注册申请。  该产品由主机、光纤、脚踏

0评论2026-03-03142

血管内超声治疗设备和一次性使用冠脉血管内超声导丝获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了上海微创旋律医疗科技有限公司的血管内超声治疗设备、一次性使用冠脉血管内超声导丝注册申请。 

0评论2026-03-03150

Nd:YAG激光治疗机获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了吉林省科英医疗激光有限责任公司的Nd:YAG激光治疗机注册申请。  该产品由主机、光纤、脚踏开

0评论2026-02-27128

血管内超声治疗设备和一次性使用冠脉血管内超声导丝获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海微创旋律医疗科技有限公司的血管内超声治疗设备、一次性使用冠脉血管内超声导丝注册申请。

0评论2026-02-27130

经导管主动脉瓣膜系统获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了科凯(南通)生命科学有限公司经导管主动脉瓣膜系统创新产品注册申请。  该产品由主动脉瓣

0评论2026-02-27108

自膨式动脉瘤瘤内栓塞器获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海微密医疗科技有限公司“自膨式动脉瘤瘤内栓塞器”创新产品注册申请。  该产品为超细镍钛

0评论2026-01-13187

爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifesciences LLC对指套式传感器Acumen IQ Finger Cuff主动召回
  爱德华(上海)医疗用品有限公司报告,由于生产过程控制缺陷等原因,生产商爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifescienc

0评论2026-01-10183

迈柯唯心肺医疗有限责任公司 Maquet Cardiopulmonary GmbH对心肺转流热交换水箱Heater-Cooler Unit 主动召回
  迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,在日本使用的HCU40设备,屏幕显示及其使用说明书(IFU)中,存在关于温度和压力报警提

0评论2026-01-10170