近日,忻州市市场监管局召开2025年全市医疗器械抽检和监管工作推进会,分解落实医疗器械抽样任务,推动医疗器械抽检和监管工作的高效有序开展。市局分管领导、相关科室和全市10家重点医疗机构负责人30余人参加。

会议解读了2025年医疗器械抽样任务,对医疗器械监管和不良反应上报工作提出具体要求。会议强调,医疗器械抽检工作既是发现风险隐患的“探测器”,也是提升监管效能的“助推器”。要以抽检促监管、以监管保质量,严格按照医疗器械抽样要求,提前对抽样品种进行清查,确保抽检样品的真实性和代表性;要落实责任,认真做好医疗器械采购和入库管理,确保所有设备和耗材均来自正规、有资质的供应商;要发掘风险信号,紧盯耗材和故障类器械不良事件,提升医疗器械不良反应上报数量和质量。
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