为贯彻落实国家药监局关于加强医疗器械临床试验监管工作的要求，进一步强化临床试验机构主体责任，规范临床试验行为，保障公众用械安全，5月13日下午，省局在二楼多功能会议室以线上线下相结合的方式举办了全省医疗器械临床试验机构人员培训班。来自全省各医疗器械临床试验机构办公室负责人、专业秘书、质控员共计600多人参加了培训，省局党组成员、副局长贡勇斌出席开班仪式。
本次活动特邀请省内医疗器械临床试验机构有关专家，围绕医疗器械临床试验机构秘书的职责与基本能力、医疗器械临床试验质控要点及常见问题分析等内容，为参训人员分享工作经验、提供专业指导。参训人员普遍认为，本次培训内容丰富，联系实际紧密，具有很强的针对性和指导性，为全省医疗器械临床试验机构人员上了一堂生动的实践课。
举办这期培训班不仅为临床试验从业人员搭建了学习交流平台，更释放出省局“强监管、重服务”的鲜明信号，将为将我省医疗器械产业高质量发展注入新动能。下一步，省局将继续加大力度，出台医疗器械临床试验机构落实质量安全主体责任相关文件，并通过多种形式持续开展医疗器械临床试验机构人员素质提升活动，不断提升全省医疗器械临床试验工作整体水平，共同开创我省医疗器械临床试验工作新局面。
