分享好友 资讯首页 资讯分类 切换频道

关于举办第三十八期“器审云课堂”线下辅导班的通知

2025-07-25 10:021520huamei国家药监局

各有关单位:

  为进一步提升医疗器械从业人员专业技术水平,助推医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心定于2025年7月30日下午举办第三十八期“器审云课堂”线下辅导班。

  本期辅导班具体安排如下: 

  一、时间

  2025年7月30日(周三)13:30-16:20

  二、地点

  器审中心咨询大厅

  地址:北京经济技术开发区广德大街22号院一区1号楼一层咨询大厅

  三、辅导对象

  相关医疗器械生产企业研发和注册人员

  四、课程安排

  本期辅导课程安排如下:

    

    

辅导部门

13:30-14:00

彩色隐形眼镜的产品概述

审评三部

14:00-14:25

新版接触镜护理产品注册技术审查指导原则的修订思路

审评三部

14:25-15:20

软性接触镜临床评价注册审查指导原则介绍

临床与生物统计一部

15:20-15:50

线下辅导

审评三部

15:50-16:20

线下辅导

临床与生物统计一部

  五、报名方式

  请点击报名链接进行线上报名,报名链接:https://xcx-api.zuduijun.com/api/long-url?code=jAviA3&app=13

  注意事项:

  1.上述链接为本次辅导班报名的唯一方式。

  2.为保障培训效果,本期辅导班的学员规模50人。

  3.报名时间:2025年7月25日起,工作日9:00-11:30,14:00-17:00。报名人数达到额定人后,系统将自动停止接受报名。

  4.每家医疗器械生产企业报名人数不得超过2人。

  5.已报名成功的,如因学员自身原因不能到场参加线下辅导的,将取消该医疗器械生产企业的报名资格30个自然日。

  6.如此次未报名成功,请持续关注“器审云课堂”线下辅导班通知,器审中心将按照医疗器械生产企业需求循环举办相关课程。

  六、现场报到

  请参加线下辅导班的学员携带报名成功凭证、身份证原件、医疗器械生产企业出具的介绍信(包含姓名、身份证号等信息并加盖企业公章)提前20分钟到达器审中心一层咨询大厅,经审核后入场。 

  七、其他事项

  本期辅导班设立大湾区分会场,由国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心自主招生,学员可登录器械大湾区分中心官网(https://www.mdei.org.cn/)查看分会场招生通知。


  联系人:朱静雅,联系方式:zhujy@cmde.org.cn

      刘非凡,联系方式:liuff@cmde.org.cn



国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2025年7月23日    


点赞 0
举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
分享 47
更多相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
自膨式动脉瘤瘤内栓塞器获批上市
 近日,国家药品监督管理局批准了上海微密医疗科技有限公司“自膨式动脉瘤瘤内栓塞器”创新产品注册申请。  该产品为超细镍钛

0评论2026-01-1370

爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifesciences LLC对指套式传感器Acumen IQ Finger Cuff主动召回
  爱德华(上海)医疗用品有限公司报告,由于生产过程控制缺陷等原因,生产商爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifescienc

0评论2026-01-1056

迈柯唯心肺医疗有限责任公司 Maquet Cardiopulmonary GmbH对心肺转流热交换水箱Heater-Cooler Unit 主动召回
  迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,在日本使用的HCU40设备,屏幕显示及其使用说明书(IFU)中,存在关于温度和压力报警提

0评论2026-01-1054

波士顿科学公司Boston Scientific Corporation对铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY MONORAIL Everolimus-Eluting Plat
  波士顿科学公司报告,由于生产场地未经印度批准的SYNERGY Shield铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统产品被错误

0评论2026-01-1054

飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医学影像处理软件Picture Archiving and Communication Syst
  飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于Vue PACS医学影像处理软件的一个潜在问题,当产品升级至 12.2.8.600版本后,可能发生

0评论2026-01-1062

医科达系统有限公司Elekta Solutions AB 对放射治疗临床管理软件Oncology Information System主动召回
  医科达(上海)医疗器械有限公司报告,由于发现部分境外受影响的放射治疗临床管理软件,在手动记录部分治疗记录后,可能出现

0评论2026-01-1058

德恩欧美达公司 Datex-Ohmeda, Inc对麻醉系统Anesthesia System主动召回
  通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于当交流电源断开连接或中断时,装有部分批次电源管理板的 Carestation 6

0评论2026-01-1051

罗氏诊断公司 Roche Diagnostics GmbH 对缓冲液 CleanCell 主动召回
  罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,罗氏诊断总部确认批次为916860,916861和916863的缓冲液CleanCell存在质量控制结果信号

0评论2026-01-1062

奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社对一次性内镜用注射针単回使用内視鏡用注射針、一次性使用活检钳ディスポーザブル生検鉗子、透明黏膜吸套、造影管、纤维支气管内窥镜軟性気管支鏡主动召
  奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于部分标有“非临床用途”的过期产品被错误地发送给用户等原因,生产商奥林巴斯医疗株

0评论2026-01-1058

辛迪思有限公司Synthes GmbH对一次性使用骨钻头/锯片/锉刀Cutters主动召回
  强生(上海)医疗器材有限公司报告,特定型号特定批次的一次性使用骨锯片的宽度与其产品蚀刻和包装标识信息不符,生产商辛迪

0评论2026-01-1057