飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于Zenition 50图像增强器（11W）控制板的潜在腐蚀情况，可能会导致设备成像功能缺失和/或图像质量不好等原因，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司对其生产的移动式C形臂X射线机（国械注进20203060476）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年10月21日
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息（2025年第2期）
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息（2025年第2期） 依据《天津市第二类医疗器械优先审批程序》（
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细胞纬景有限公司CellaVision AB对全自动细胞形态学分析仪Automated Digital Cell Morphology Analyzer主动召回（境外）
希森美康医用电子（上海）有限公司报告，由于在 DI-60 设备中，当使用特定条码阅读器分析带有不可读取条形码的载玻片时，存
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辛迪思有限公司Synthes GmbH对髓内钉系统Intramedullary Nailing System主动召回（境外）
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于两批次产品螺钉长度在钉体上蚀刻正确，但外包装标识长度有误，生产商辛迪思有限公司
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辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System主动召回（境外）
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于两批次产品包装内螺钉与标签标识信息不相符，但与螺钉夹颜色匹配。生产商辛迪思有限
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美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回（境外）
施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于部分产品包装问题的原因，生产商美国施乐辉有限公司SmithNephew, Inc.对
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