贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在次级包装(外盒包装)的标签上的产品型号和UDI-DI编码信息缺失,但产品初级包装的标签信息是完整的问题,生产商B.BRAUN MEDICAL 贝朗医疗法国有限公司对植入式给药装置及其附件Implantable vascular access systems and accessories(注册证号:国械注进20173661677)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年10月15日
B.BRAUN MEDICAL 贝朗医疗法国有限公司对植入式给药装置及其附件.pdf
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