碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在包装密封不严的问题,生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针BD Nexiva™ Closed IV Catheter System(注册证号:国械注进20163141642)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年10月27日
碧迪公司对一次性使用防针刺伤型静脉留置针主动召回.pdf
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