辽宁省药监局于11月14日部署开展疫苗监管质量管理体系内审工作，成立5个内审小组，26名内审员利用一周时间采用书面审核、审核提纲问答和现场检查文件等方式，对局疫苗监管工作全过程和体系运行情况进行了审核。通过内审，各处室对疫苗监管质量管理体系有了更深入的理解，内审员队伍得到充分有效锻炼，内审工作机制更加完善，疫苗监管工作中的好经验、好做法得到进一步推广，风险隐患得到及时有效识别，达到了预期目标和效果。
质量管理体系的生命力在于运行。会议要求，各处室要认真总结此次内审工作，进一步健全完善并有效运行质量管理体系，为管理评审做好了充分准备。要有效推进体系要求与监管工作的有机融合，完善风险沟通机制和风险防控机制，不断提升疫苗监管能力和风险防控能力；要把信息化、智能化等新技术、新手段与我们原有的监管措施有机融合，在疫苗“保安全守底线”的同时，进一步促发展、追高线，促进疫苗行业高质量发展，推进我省疫苗监管治理体系和治理能力的现代化。
省药监局各相关处室负责人，全体内审员参加了内审和首末次会议。
