ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px;"> 依据《医疗器械监督管理条例》，第二类医疗器械由省级药品监管部门审批，企业跨省迁移一般按新产品在迁入地申请首次注册，办理周期较长。省药品监管局瞄准行业痛点，大力开展综合改革，在为企业减负、优化流程上下功夫，“三个明确”探索准入新模式。一是明确主体责任。跨省兼并、重组或属同一集团的省内企业，可将已获省外第二类医疗器械注册证产品迁入我省注册，企业需开展前后产品差异评价，确保产品不发生实质性变化。二是明确程序标准。按照标准不降低、程序不减少的原则，依据最新法规、文件要求开展申报资料、技术审评、注册核查、生产许可审查，重点评估与产品质量相关的风险，确保产品质量安全。三是明确提速增效。通过事前充分沟通交流、无纸化提交申报资料、提前开展注册核查、优化技术审评流程等方式，仅用5个工作日完成技术审评，比法定时间提速90%以上。
ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px;"> 随着我省医疗器械注册工作进一步优化和完善，审评审批效率显著提升，跨省迁入新模式也得到了业界的积极响应。目前已有30家企业的60多个产品正在对接迁移准备工作，有10多个产品即将进入注册申报阶段。接下来，省药品监管局将继续畅通沟通交流渠道，强化事前指导服务，积极探索境外企业通过其独资、合资或者授权的我省企业，将进口医疗器械落户我省生产的办理模式。（省局行政许可处供稿）