ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px; text-align: center;">
ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px;"> 调研组一行分别在广州、汕头召开工作座谈会，结合《处方药与非处方药分类管理办法》修订工作中的难点、堵点问题，深入听取业界在非处方药注册、生产、经营、使用全生命周期存在的有关问题、困难及解决建议，回应行业关切问题。省药品监管局法规和科技处、行政许可处、药品监管一处、药品监管二处、省药品不良反应监测中心、事务中心有关负责同志，广州市市场监管局、汕头市市场监管局相关负责同志，全省30家药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁企业的企业代表参加座谈会。
ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px; text-align: center;">
ntent="true" style="padding: 0px; margin: 0px 0px 15px; color: rgb(51, 51, 51); font-family: 宋体; font-size: 16px;"> 调研组一行还赴广州、汕头的4家药品生产企业和2家药品批发企业进行实地调研，深入了解企业在药品注册、非处方药生产质量管理、非处方药经营及配送管理有关情况，并就相关难点问题给予解答。（省局药品监管一处供稿/图）
