培训班通过案例分析和视频讲解等形式，全面解读《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，深度解析医疗器械生产企业最关切的设计开发验证确认、生产追溯、委托生产、检验检测等内容，并在培训过程中针对企业提出的问题进行实时答疑，受到广大企业和学员的一致好评。
本次培训，课程设计贴合企业需求、方式新颖、内容实用，切实提升了企业对医疗器械新法规的理解，帮助企业在顺利做好医疗器械产品注册工作上少走弯路的同时，对提高企业质量意识和风险防控水平，推动医疗器械产业高质量发展具有重要的促进作用。
（信息来源：检查中心）
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