眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于非散光矫正型TECNIS®人工晶状体在生产时带有散光矫正型基准标记,生产商强生视力康公司 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.对人工晶状体(国械注进20233160195)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年7月26日
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司(召回报表).pdf
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