礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市，首个新一类偏头痛急性治疗药物

礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活选择。

 

Reyvow于2019年10月获得美国FDA批准，代表着20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。该药是FDA批准的第一个也是唯一的一个5-HT1F受体激动剂，可同时作用于中枢和外周神经，其作用机制不同于目前已上市的其他偏头痛急性治疗药物。

 

在临床研究中，Reyvow单次用药仅2小时就快速彻底地消除了偏头痛疼痛及其最烦人的症状（恶心、光敏感或声音敏感）。美国FDA和美国头痛协会最近发布的指导意见提高了临床标准，建议偏头痛药物临床试验的疗效需证明消除疼痛和消除最烦人症状，而不仅仅是疼痛的缓解。Reyvow是FDA批准的第一个满足这一新标准的偏头痛急性治疗药物。