9月28日 ,豪森递交「苹果酸卡博替尼片」3类仿制药上市申请,为国内首家报产。
卡博替尼(cabozantinib),由 Exelixis 公司和益普生制药研发,它是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括 MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 等。
2012年11月首次获 FDA 批准用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)。
2016年4月, FDA 基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研究代号 METEOR)结果,首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。
2017年12月,FDA 基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验(研究代号 CABOSUN)结果,进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
2019年1月,FDA 正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗(该适应症获批基于的临床研究代号 CELESTIAL)。
目前,卡博替尼已经在甲状腺髓样癌、肾癌、非小细胞肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中开展临床并显示较好的治疗效果。
豪森 用于治疗非酒精性脂肪肝的新药启动临床
11 月 3 日,豪森自主研发的 1 类新药 HS-10356 启动临床,用于治疗非酒精性脂肪肝(NASH)。此前,该药于 5 月 26 日获批临床。
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