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关于公开征求ICH《E20:临床试验的适应性设计》指导原则草案意见的通知
ICH《E20:临床试验的适应性设计》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求,ICH的监管机构成员需收集

0评论2025-09-20139

关于公开征求《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求(征求意见稿)》意见的通知
为进一步保证公众用药安全,更好地服务上市许可持有人做好已上市中药变更说明书安全性等内容的补充申请工作,提高注册申请的质量

0评论2025-09-20139

关于公开征求《化学合成寡核苷酸药物(创新药)药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
化学合成寡核苷酸药物是指通过化学合成方法制备的具有特定序列和功能的短链核酸药物,是近年来备受关注的研发领域,但ICH等国际

0评论2025-09-20123

关于公开征求《先进治疗药品沟通交流中I类会议申请及管理工作细则(征求意见稿)》意见的通知
为加强对于先进治疗药品的沟通交流管理,提高沟通交流效率,切实推动我国先进治疗药品创新研发进程,我中心根据《药品注册管理办

0评论2025-09-20112

关于公开征求《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为推动我国创新药研发,提高临床研究的质量和效率,我中心组织起草了《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则(征

0评论2025-09-20113

关于公开征求《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为推动我国创新药研发,提高临床研究的质量和效率,我中心组织起草了《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术

0评论2025-09-20113

关于公开征求《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
为明确治疗神经病理性疼痛创新药的临床试验设计关键要素,提高研究数据的科学性和可靠性,我中心组织起草了《神经病理性疼痛治

0评论2025-09-20126

国家药品监督管理局药品审评中心2025年度拟接收落户高校毕业生信息公示
按照人力资源和社会保障部有关工作要求,现将我单位2025年度拟接收落户高校毕业生信息进行公示(见附件)。公示时间为2025年9月

0评论2025-09-20149

关于克罗米通国家药用辅料标准草案的公示
我委拟制定克罗米通国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的标准公示征求社会各界意见(详见附件)

0评论2025-09-20120

关于健脾补血颗粒(标准编号:WS3-B-2019-95-2)国家药品标准草案的公示
我委拟修订健脾补血颗粒国家药品标准,标准编号:WS3-B-2019-95-2。为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的健脾补血

0评论2025-09-20166

2025年药检系统实验室质量工作会在武汉召开
9月10日至11日,2025年药检系统实验室质量工作会在武汉召开。中检院党委书记、院长安抚东出席会议并讲话,湖北省药监局局长潘年

0评论2025-09-20154

中检院召开“两品一械”检验检测精密仪器应用调研座谈会
9月8日,中检院组织召开“两品一械”检验检测精密仪器应用调研座谈会,院党委书记、院长安抚东,机械工业仪器仪表综合技术经济研

0评论2025-09-20118

勇担时代使命,书写青春华章 —— 中检院举办2025年新员工入职培训
9月9日至11日,中国食品药品检定研究院2025年新员工入职培训在大兴院区举办。党委书记、院长安抚东出席开班式并致辞,副院长张辉

0评论2025-09-20168

勇担时代使命,书写青春华章 —— 中检院举办2025年新员工入职培训
9月9日至11日,中国食品药品检定研究院2025年新员工入职培训在大兴院区举办。党委书记、院长安抚东出席开班式并致辞,副院长张辉

0评论2025-09-20121

捷锐士股份有限公司Gyrus ACMI, Inc.对一次性内窥镜超声吸引活检针主动召回
  奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品出现海波管弹出或塑料脱落等原因,生产商捷锐士股份有限公司Gyrus ACMI, In

0评论2025-09-20164

黑龙江省药品监督管理局发布全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施
为深入贯彻党的二十届三中全会精神,落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办

0评论2025-09-20143

新疆生产建设兵团首届药品检查员实训大比武活动圆满结束
8月28日,由新疆生产建设兵团药监局主办、新疆生产建设兵团食品药品审评核查中心承办的新疆生产建设兵团首届药品检查员实训大比

0评论2025-09-20112

贵州省药监局建立省市县三级联动监管工作机制 助推医疗器械产业园区高质量发展
近日,贵州省药监局出台《贵州省医疗器械产业园区省市县三级联动监管工作机制》,构建“权责清晰、分工明确、协同高效、反应迅速

0评论2025-09-20126

安徽省药监局聘任首批药品安全社会监督员
为强化药品安全监管,推动形成社会共享、有序参与的药品安全共治格局,安徽省药监局大力推进药品安全社会监督员制度建设,近日,

0评论2025-09-20144

海南省药监-卫健联合开展国家级哨点医院“两品一械”不良反应监测工作检查
近日,按照海南省药监局统一部署,海南省药物警戒中心联合省卫生健康委专家组及市县监测机构,组织对2家国家级哨点医院开展“两

0评论2025-09-20130

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