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广东省药品监督管理局关于注销《医疗器械生产许可证》的通告(2023年第1期)
广东省药品监督管理局通 告2023年 第83号  根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》有关规定,结合日常监管

0评论2023-11-0598

四川省第二类优先医疗器械特别审批申请审查结果公示(2023年第3号)
依据四川省药品监督管理局《四川省第二类医疗器械优先审批程序》(公告〔2022〕17号)要求,经四川省药品监督管理局器械注册处第

0评论2023-11-05277

五省区藏药标准专家委员会第四次工作会议暨专家审评会在成都召开
10月24日至27日,五省区藏药标准专家委员会第四次工作会议暨专家审评会在成都召开。中国食品药品检定研究院专家、五省区藏药标准

0评论2023-11-05234

黔南丨黔南州“一优化三提升” 推进药品监管能力建设
近年来,黔南州市场监管部门聚焦人民群众生命安全,采取一优化三提升系列措施,大力推进药品监管能力建设。优化药品分级监管方式

0评论2023-11-05176

六盘水丨六盘水四部门联合建立涉案产品认定机制 严打危害药品安全违法犯罪
近期,市市场监管局联合市公安局、市人民法院、市检察院依据两高《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,充分

0评论2023-11-05202

《云南省中药标准管理办法(试行)》政策解读
一、本《办法》制定的目的和意义是什么?党的十八大以来,习近平总书记对促进中药传承创新发展、加强药品监管能力建设做出重要指

0评论2023-11-05256

陕西省药品监督管理局关于西安力邦制药有限公司药品GMP符合性检查结果的函
西安力邦制药有限公司:2022年12月23日至12月26日,省局派出检查组对你公司位于辽宁省新民市东大营工业园区东营北二路的原料药(

0评论2023-11-05324

陕西省药品监督管理局关于陕西丽彩药业有限公司药品GMP符合性检查结果的函
陕西丽彩药业有限公司:2023年9月12日至9月15日,省局派出检查组对你公司委托四川美大康佳乐药业有限公司(生产地址:成都高新区

0评论2023-11-05458

国家药监局批准注射用埃普奈明上市
近日,国家药品监督管理局批准武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)上市。该药品联合沙利度胺和

0评论2023-11-05437

国家药监局召开青年干部智慧监管交流会
为深入贯彻落实国家药监局信息化工作推进会精神,进一步加强智慧监管工作交流,提高药监青年数字素养,加快推进信息化引领药品监

0评论2023-11-05226

国家医疗保障局施子海副局长出席全国医药价格政策培训班
2023年10月26日-27日,国家医保局在内蒙古自治区呼和浩特市举办全国医药价格政策培训班,局党组成员、副局长施子海出席开班式并

0评论2023-11-04243

甘肃省药监局召开信息化工作推进会
10月31日,甘肃省药监局召开信息化工作推进会。会议深入贯彻落实习近平总书记对网络安全和信息化工作重要指示精神,国家药监局党

0评论2023-11-04242

甘肃省药监局召开我要开药店等“一件事一次办”全省推广实施视频会议
近日,贵州省药监局组织召开我要开药店等一件事一次办全省推广实施视频会议。全省各级药品监管部门分管领导、业务负责人参加了会

0评论2023-11-04444

贵州省药品监督管理局《医疗机构制剂许可证》核(换)发公示 (2023年第2号)
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》相关规定,我局对遵义

0评论2023-11-04390

《药品批发企业检查验收实施细则》《药品零售连锁企业总部检查验收实施细则》社会稳定风险评估信息公示
为充分了解社会各界对《药品批发企业检查验收实施细则》《药品零售连锁企业总部检查验收实施细则》的社会稳定性意见。更好地落实

0评论2023-11-03192

广西壮族自治区药品监督管理局关于推荐药品(民族药)审评专家的通知
各有关单位:根据《广西壮族自治区药品监督管理局外聘专家管理办法》相关要求,我局建立药品(民族药)审评专家库,在药品注册技

0评论2023-11-03317

广西自治区“两品一械”审评审批制度改革工作示范建设现场会在桂林召开
为全面学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的二十大精神,贯彻落实国务院深化药品医疗器械审评审批制度改革和自治区党

0评论2023-11-03627

福建省药品监督管理局关于福建省福抗药业股份有限公司等5家高风险药品生产企业2023年GMP符合性检查结果公示
根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定及2023年度省药监局工作计划,我局经组织核查中心开展高风险药品生产企业G

0评论2023-11-03279

国家药监局发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》
 国家药监局11月3日发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》(以下简称《办法》),《办法》自2024年3月1日起施行。《

0评论2023-11-03111

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