徐州三院私有化引改制，引起医院部分职工抵制挂横幅表达强烈不满
徐州三院院长张居洋透露，会议决定由徐州市政府主导，引入江苏宏图三胞集团公司资金，三胞公司控股80%，徐州市政府占股20%，双方共同成立了徐州三胞医院管理有限公司，由管理公司的董事会管理医院，同时江苏省人民医院在技术、人才、管理、品牌等要素方面提供全面支持和对接。
徐州市第三人民医院以及三胞集团，起因是三胞集团以1亿元人民币收购了徐州市三院。从网络流传的一段视频可以看到，徐州市第三人民医院大楼上挂着很多横幅，楼下空地上站满了身穿白大褂的医护人员，这些医护人员对三胞集团收购医院的行为表示了强烈不满
0评论2020-06-201749
全国医药电商是怎样玩转618购物节，畅销单品让利让顾客下单进入购物车
疫情影响下，医药电商逆势增长，居家隔离为电商带来了新的业绩增长。尽管已经过去半年，湖北已经解封，各地也相继下调应急响应，
0评论2020-06-20608
扬子江盐酸鲁拉西酮片正在受理 准备入局$10亿精神分裂市场
目前国内盐酸鲁拉西酮片的上市申请均为4类仿制，其中海正药业、豪森目前在审评审批中，正大天晴在6月出获得受理，扬子江为第四家申报企业。
0评论2020-06-20500
第一家是齐鲁制药之后第二家信达「贝伐珠单抗」获批上市
国内市场上布局贝伐珠单抗生物类似物的厂家超过20家。除了齐鲁、信达已上市之外，还有贝达、恒瑞、绿叶三家企业处于上市申请阶段。
0评论2020-06-20485
奥赛康2类新药注射用格列本脲获批临床
格列本脲用来治疗成年发病型糖尿病已经50年了，米内网数据显示，目前国内市场上已上市的格列本脲相关产品包括片剂和胶囊。随着不断有新一代口服降糖产品上市，该产品在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额逐年下滑，2019年降至200万元左右，本次奥赛康挑战老药新用能否成功，我们拭目以待。
0评论2020-06-20534
6.18这些医药品牌 最受欢迎（附名单）
天猫医药健康板块中，口罩成交额同比增长最明显，比去年增加100倍，通常情况需求比较小的医用手套，也增长了超过20倍。
对于口罩和医用手套，相信在新冠疫情发生之前，很多人都不会有囤货的意识。经历过今年年初口罩紧缺、涨价、断货后，即使现在全国疫情向好，人们还是会在促销的时候备一些口罩。
而查看天猫口罩的价格，一次性防护口罩和医用护理口罩，价格大多在1元/只以下，最低低至0.3元/只左右。而医用外科口罩，普遍在1元/只左右，最低低至0.7元/只左右。
随着国内口罩产能不断提高，口罩难买的情况也
0评论2020-06-20459
- 最畅销特应性皮炎生物药Dupixent中国获批
0评论2020-06-19
石药集团「注射用硼替佐米」获批 首家通过一致性评价
6月19日，石药集团申报的4类仿制药注射用硼替佐米获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。硼替佐米是一种新型蛋白酶体竞争
0评论2020-06-19499
诺和诺德AM833两项肥胖早期试验成功
AM833是人胰岛淀粉样多肽激素的酰化长效类似物，可通过减少能量摄入来诱导体重减轻。这项2期单盲单药试验共招募了706名肥胖或超重且至少与一种体重相关的合并症的患者，试验评估了AM833体重管理的安全性、耐受性和功效。患者被随机分配，接受每周五次不同剂量的AM833（0.3mg，0.6mg，1.2mg，2.4mg，4.5mg）、liraglutide（3.0mg）或安慰剂治疗，每个组约100人，所有治疗均与生活方式干预疗法结合使用。该试验的平均基线体重标准为107.4千克。
0评论2020-06-19478
一线晚期非鳞状NSCLC！替雷利珠单抗新适应症上市申请获受理
百济神州今日宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请（sNDA）。
0评论2020-06-19472
四款重磅抗癌药今日在中国获批 来自默沙东、恒瑞、安进、信达
今日，中国国家药监局（NMPA）刚更新的批件信息显示，有四款重磅抗癌药获批上市，分别为恒瑞医药的卡瑞利珠单抗，默沙东（MSD）的Keytruda（帕博利珠单抗），安进（Amgen）公司的地舒单抗（denosumab）和信达生物的贝伐珠单抗。这4款药物均为抗癌领域的重磅创新产品
0评论2020-06-19501
新适应症！百济神州在欧洲申报泽布替尼上市申请获受理
6月18日，百济神州宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认受理百悦泽®（泽布替尼）的上市许可申请（MAA），适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）患者或作为不适合化学免疫疗法WM患者的一线治疗方案。目前，百悦泽®在美国和中国以外国家地区尚未获批。
0评论2020-06-19542
欧洲血液病学会：CAR-T疗法r/r B-NHL结果揭示
Tisagenlecleucel，全球首个CAR-T细胞疗法，于2017年8月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，后于2018年8月23日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，商品名为Kymriah®。该疗法最初由宾夕法尼亚大学（University ofPennsylvania）利用Lentigen公司的慢病毒载体开发，2012年诺华（Novartis）获得该疗法的独家全球研发和商业化授权，目前由诺华在美国市场销售。Tisagenlecleucel靶向恶性B细胞表面CD19抗原。该疗法用于25
0评论2020-06-19523
托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机临床失败
意大利药品监管局（AIFA）发布的一份报道显示，在早期COVID-19患者中，与标准护理相比，Acterma并没有改善严重呼吸系统症状、减少进入ICU、降低死亡率。据称，这项研究是全球范围内调查Acterma治疗COVID-19的第一项随机试验。在入组了126例患者（预期研究病例的三分之一）后，研究人员提前完成了早期使用Acterma的疗效评估。入组的患者需要医疗护理，但不需要侵入性或半侵入性机械通气。这些患者中，有3例患者因撤回同意书而被排除在分析之外。
其余123例患者的分析显示，无论是从病情恶
0评论2020-06-19518
8.65亿美元！艾伯维获得在研系统性红斑狼疮创新疗法全球权益
6月18日，专注于为癌症、自身免疫炎性疾病开发创新疗法的科技公司Alpine Immune Sciences，Inc.（以下简称Alpine）宣布，与艾伯维就在研疗法ALPN-101的全球许可达成协议。该消息传出后，Alpine的股价在盘前交易中暴涨211%。
0评论2020-06-19550
辉瑞/Sangamo公布在研血友病基因疗法1/2期积极结果
6月18日，辉瑞和Sangamo Therapeutics公布了在研基因疗法giroctocogene fitelparvovec（SB-525或PF-07055480）用于重度A型血友病患者治疗的1/2期临床研究Alta的最新进展数据
0评论2020-06-19449
第三批国采细则曝光！拟纳入80多个品规 7月3日前完成报量！
今天（6月19日），有关第三批全国集采的部分细则被曝光，国家局拟在下周发文，要求各地方在7月3日前完成报量，本轮80多个品规将纳入集采。地市级的带量采购或被暂停。
0评论2020-06-19613
五部委联合发文 新冠疫苗生产临时性应急标准出台
6月18日，国家卫生健康委办公厅、科技部办公厅、工业和信息化部办公厅、国家市场监管总局办公厅、国家药监局综合司五部委联合印发疫苗生产车间生物安全通用要求，以推进新冠灭活疫苗生产车间建设、审批及运行。
0评论2020-06-19575