二季度，赛诺菲全球核心业务具体表现：
专科护理业务销售额增长17.4%，主要是Dupixent（增长70%，至8.58亿美元）所驱动；
疫苗业务销售额下降6.8%，主要是受全球禁闭的影响，而南半球对流感疫苗的需求依然强劲；
通用医药业务销售额下降12.7%，部分原因是与择期手术延期和渠道库存减少；
消费者保健业务下降8.0%，反映了消费者库存减少、药房流量减少以及Zantac的自愿召回。
二季度，赛诺菲在研发转型、里程碑和监管方面均取得重要成果，包括：
Dupixent在中国获批成为该市场第一个治疗成人中重度特应性皮炎的生物制剂，在美国被批准用于儿童（6-11岁）中重度特应性皮炎；
Sarclisa在欧盟被批准治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人，关键IKEMA研究在中期分析达到主要终点；
Libtayo对晚期基底细胞癌患者表现出临床意义和持久的疗效；
美国FDA授予sutimlimab治疗冷凝集素病优先审查；
与Translate Bio、Kiadis Pharma和Kymera Therapeutics达成合作协议。
赛诺菲还对2020年全年业务EPS指导进行了上调，该公司目前预计，除非发生不可预见的重大不利事件，否则2020年业务EPS将增长6%-7%（按固定汇率）。采用2020年7月的平均汇率计算，货币对2020年业务EPS的影响估计在-3%至-4%之间。
赛诺菲首席执行官Paul Hudson表示，在疫情带来一些不利因素的情况下，公司仍然实现了业务EPS的增长，这得益于Dupixent的持续出色销售，对效率和明智消费的关注。
Paul Hudson担任赛诺菲首席执行官近一年，去年底公布了对赛诺菲的愿景。该公司正从近年来苦苦挣扎的领域，包括糖尿病和心血管疾病，转而在其认为可以成功的领域加倍努力。该公司专注于“同类首个”或“同类最佳”的药物，并特别强调了Dupixent的前景。Hudson认为，该药有望每年产生100亿欧元或更多的销售额。
目前，Dupixent已在44个国家上市，预计今年将在其他54个国家推出该产品。目前，全球有15万患者正在接受治疗。在中国，Dupixent于今年6月获得批准，预计将有超过15万患者有资格接受治疗。今年6月底，evaluatePharma发布预测报告，Dupixent在2026年销售额将达到93.86亿美元，成为全球最畅销的抗炎药。
作为转型计划的一部分，赛诺菲正着手在2022年前将年度开支削减20亿欧元。在今年上半年，通过明智消费，赛诺菲已实现成本节约9.9亿欧元，这包括大幅减少差旅和活动、减少印刷宣传材料、削减供应商、收紧培训成本等措施。
