今年2月，中国国家药品监督管理局（NMPA）授予“T+A”联合疗法用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格；今年5月，美国食品药品监督管理局批准了“T+A”联合疗法用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。截至目前，已有多国临床指南将“T+A”列为晚期肝细胞癌一线治疗的优先推荐疗法。
- 闻大翔主任会见罗氏制药国际部负责人一行
0评论2024-06-10
罗氏 通用 美敦力医疗三巨头分别召回一批次医疗设备
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在在介入手术时，若使用SmartStep选件，可
0评论2021-11-17385
罗氏诊断公司对血糖试纸（葡萄糖脱氢酶法） Accu-Chek Aviva test strips主动召回
罗氏诊断产品(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在密封盒中的试纸筒在运输过程中可能出现意外开启的情况
0评论2021-08-05432
罗氏公布Hemlibra治疗A型血友病IIIb期临床试验数据
7月19日，罗氏在国际血栓与止血学会2021年大会（ISTH2021）上公布了A型血友病药物Hemlibra（emicizumab）IIIb期研究的最终分析结
0评论2021-07-202634
罗氏Tecentriq治疗非小细胞肺癌在日本提交上市申请
罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai Pharma）近日宣布，已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣
0评论2021-07-19275
流感新药玛巴洛沙韦上市 效果杠杠的
Xofluza(Baloxavir marboxil)新药玛巴洛沙韦，由罗氏和日本Shionogi公司合作研发的一款first in class单剂量口服药物，它其实是
0评论2021-04-30502
罗氏「艾美赛珠单抗」新适应症即将获批
罗氏「艾美赛珠单抗」第二个适应症上市申请（受理号：JXSS2000012/13/14/15）的办理状态变更为「在审批」，即将在近日获批。根据
0评论2021-03-31220
罗氏「艾美赛珠单抗」新适应症即将获批
3 月 30 日，Insight 数据库显示，罗氏「艾美赛珠单抗」第二个适应症上市申请（受理号：JXSS2000012/13/14/15）的办理状态变更为
0评论2021-03-31278
治疗流感的新药罗氏Xofluza获欧盟批准，或替代磷酸奥司他韦
1月11日，罗氏宣布，欧盟委员会（EC）已批准Xofluza（baloxavir marboxil）用于治疗12岁及以上的简单流感患者。此外，欧盟委员会
0评论2021-01-13317
辉瑞、诺华、罗氏、礼来、诺华等10大知名药企前三季度销售收入公布
10大MNC药企Q3财报出炉：辉瑞、诺华、罗氏、礼来、诺华10月开始，全球制药领域巨头们陆续发布了其2020年Q3业绩报告！截止目前，
0评论2020-11-01354