资讯分类 切换频道
推荐 综合 人气 评论 点赞
山东省药监局举办全省医疗器械监管人员法规培训班
为进一步做好医疗器械经营使用监管工作,提升基层监管人员监管能力和水平,5月13日至16日,山东省药监局在潍坊市举办全省医疗器

0评论2025-05-16215

第二类医疗器械创新产品注册申请审查结果公示 (2025年第7号)
依据《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序(试行)》要求,经审查,拟同意以下申请项目进入创新产品注册程序,现予以公示。序

0评论2025-05-16326

扬州检查分局三举措打好防控药品生产安全风险主动仗
为进一步强化辖区药品生产监督管理,压紧压实企业主体责任,筑牢药品生产质量安全防线,近日,扬州检查分局按照“用好抓手、突出

0评论2025-05-16236

无锡检查分局、南通检查分局开展共读共建培训活动 探索党建业务融合新路径
为深入贯彻新时代党的建设总要求,积极探索党建与业务协同发展新模式,切实提升党员业务能力、强化作风建设,近日,无锡检查分局

0评论2025-05-16215

无锡检查分局三项举措提升涉企行政指导助力企业行稳致远
去年以来,无锡检查分局坚持问题导向,聚焦企业存在的质量管理缺陷、问题,依据风险实施多层次、针对性涉企行政指导服务,推动企

0评论2025-05-16234

审评核查无锡、南通分中心开展业务质量交互评查和工作交流活动
为切实贯彻省药监局关于加强审评核查质量体系建设的工作要求,近日,审评核查无锡分中心与南通分中心联合开展中心建设交流及跨区

0评论2025-05-16286

江苏省药监局常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州市市场监管局召开化妆品风险通报会
近日,江苏省药监局常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州市市场监管局召开全市化妆品企业风险通报会,省药监局化妆品监管处

0评论2025-05-16368

陕西省药监局举办药品监管质量管理体系专题培训
为加快推进加入药品检查合作计划(PIC/S)工作,进一步完善江苏省药品监管体系建设,切实提升全省药品监管科学化、规范化水平,

0评论2025-05-16226

陕西省药监局举办药品监管质量管理体系专题培训
为加快推进加入药品检查合作计划(PIC/S)工作,进一步完善江苏省药品监管体系建设,切实提升全省药品监管科学化、规范化水平,

0评论2025-05-16204

研审联动赋能创新 加速释放产业活力——江苏省药监局审评中心助力创新产品上市
研审联动赋能创新 加速释放产业活力——省药监局审评中心助力创新产品上市为深入贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器

0评论2025-05-16234

2025年05月16日中药品种保护受理公示
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保蒲地蓝消炎口服液合剂济川药业集团有限公司2025.5.16

0评论2025-05-16164

国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告(2025年第49号)
 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对盐酸雷尼替丁注射制剂(包括:盐酸雷尼替丁注射液、注

0评论2025-05-16179

国家药监局批准注射用维拉苷酶β上市
 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准北海康成(上海)生物科技有限公司申报的注射用维拉苷酶β(商品名:戈芮宁

0评论2025-05-15233

北京市创新产品经导管瓣中瓣系统获批上市
  近日,北京市医疗器械生产企业北京佰仁医疗科技股份有限公司生产的第三类创新医疗器械“经导管瓣中瓣系统”通过国家药监局注

0评论2025-05-15316

为企业减负,为创新加速: 北京市医疗器械审评检查中心用心破解变更注册难题
    2024年,北京市医疗器械变更注册审评完成量达2144件,占全年注册审评完成总量的50%。针对企业关注的审评效率与合规需求

0评论2025-05-15220

基固本筑防线 专业赋能促提升 --北京市药监局第五分局联合器检院开展洁净环境检测专项培训
 为进一步提升医疗器械生产质量水平,保障医疗器械产品安全有效,近日,第五分局联合器检院组织开展线上医疗器械生产洁净环境检

0评论2025-05-15210

« 上一页 177/981 下一页 »