浙江省药化审评中心深入基层开展“优化补充申请改革试点”政策宣贯
国家局11月22日发布公告，授予浙江等十个省份开展优化补充申请审评审批改革试点。为推进此项工作，同时结合省局政务服务增值化改
0评论2024-12-23172
浙江省无菌药品生产质量技术研讨交流会在杭州举办
为进一步提升全省无菌药品生产企业合规管理水平，日前，浙江省药品检查中心在杭州举办无菌药品生产质量技术研讨交流会，全省数名
0评论2024-12-23198
南通市第一届药械妆监管技能大比武活动圆满收官
为进一步加强监管队伍建设，持续提升市县药械妆监管能力，2024年10月至12月，南通市市场监管局组织开展了第一届药械妆监管技能大
0评论2024-12-23216
南通市第一届药械妆监管技能大比武活动圆满收官
为进一步加强监管队伍建设，持续提升市县药械妆监管能力，2024年10月至12月，南通市市场监管局组织开展了第一届药械妆监管技能大
0评论2024-12-23193
江苏省药品不良反应监测中心积极推进医疗器械故障类报告一键生成试点工作
为提高医疗器械故障类不良事件报告的上报效率和质量，12月12日，江苏省药品不良反应监测中心在镇江组织开展2024年江苏省医疗器械
0评论2024-12-23178
七台河市市场监管局创新“三化”监管举措 全面提升监管效能
七台河市市场监管局通过整理分析日常检查、监督抽检、风险监测等工作中存在的问题，以“制度化、信息化、共治化”监管举措，筑牢
0评论2024-12-23165
黑龙江省药品监督管理局关于暂停经营企业信息的通告
依据《黑龙江省药品监督管理局规范药品经营企业暂停经营行为管理办法（试行）》（黑药监规〔2023〕3号），现将申请暂停经营的药
0评论2024-12-23295
黑龙江省药品监督管理局关于暂停经营企业信息的通告
（通告2024第51号）依据《黑龙江省药品监督管理局规范药品经营企业暂停经营行为管理办法（试行）》（黑药监规〔2023〕3号），现
0评论2024-12-23222
黑龙江省药品监督管理局关于2024年省级医疗器械质量抽检结果的通告
为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，我局制定《2024年黑龙江省医疗器械抽查检验工作计划》（黑药监械〔
0评论2024-12-23180
辽宁省药品监督管理局关于《辽宁省第二类医疗器械应急审批程序》意见收集和采纳情况
2024年12月9日，山东省药监局发布《辽宁省药品监督管理局关于公开征求 辽宁省第二类医疗器械应急审批程序 意见的公告》，面向
0评论2024-12-23187
- 太原市尖草坪区局开展冬季常用药品检查
0评论2024-12-23
- 临汾市局举办“两品一械”监管专题研修班
0评论2024-12-23
- 太原市迎泽区局开展药品追溯平台操作培训
0评论2024-12-23
- 阳泉市举行2024年药品安全突发事件应急演练
0评论2024-12-23
内蒙古自治区药品监督管理局关于撤销纪培磊《执业药师注册证》的通告
根据呼伦贝尔市市场监督管理局检查结果，执业药师纪培磊注册执业单位与实际工作单位不一致，存在“挂证”行为。依据《执业药师
0评论2024-12-23182