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一次性使用无菌导尿管获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了泰州度博迈医疗器械有限公司“一次性使用无菌导尿管”创新产品注册申请。 该产品分为单腔、双腔

0评论2025-12-196

经导管主动脉瓣系统获批上市
近日,国家药品监督管理局批准了沛嘉医疗科技(苏州)有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。 该产品主动脉瓣的定位

0评论2025-12-196

分支型主动脉术中支架系统获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了北京市普惠生物医学工程有限公司分支型主动脉术中支架系统创新产品注册申请。  该产品由带

0评论2025-12-195

一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司的一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管注册申请。 

0评论2025-12-194

天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息(2025年第2期)
天津市药品监督管理局天津市医疗器械优先审批申请公示信息(2025年第2期)    依据《天津市第二类医疗器械优先审批程序》(

0评论2025-11-1693

京津冀医疗器械审评质量评查工作会在京召开
  近日,2025年京津冀第二类医疗器械技术审评质量评查工作会在北京召开。北京、天津、河北三地医疗器械技术审评部门相关负责同

0评论2025-11-1675

细胞纬景有限公司CellaVision AB对全自动细胞形态学分析仪Automated Digital Cell Morphology Analyzer主动召回(境外)
  希森美康医用电子(上海)有限公司报告,由于在 DI-60 设备中,当使用特定条码阅读器分析带有不可读取条形码的载玻片时,存

0评论2025-11-09109

辛迪思有限公司Synthes GmbH对髓内钉系统Intramedullary Nailing System主动召回(境外)
  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于两批次产品螺钉长度在钉体上蚀刻正确,但外包装标识长度有误,生产商辛迪思有限公司

0评论2025-11-0997

辛迪思有限公司Synthes GmbH对颅颌面外科内固定系统Cranio-Maxillofacial System主动召回(境外)
  强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于两批次产品包装内螺钉与标签标识信息不相符,但与螺钉夹颜色匹配。生产商辛迪思有限

0评论2025-11-0985

美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回(境外)
  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品包装问题的原因,生产商美国施乐辉有限公司SmithNephew, Inc.对

0评论2025-11-0989

美国施乐辉有限公司 Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械主动召回(境外)
  施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分产品标签错误的原因,生产商美国施乐辉有限公司 SmithNephew, Inc.对

0评论2025-11-0989

海南省药监局出台支持高端医疗器械产业创新发展若干措施
为充分发挥海南自贸港政策优势和对外开放重要门户作用,优化医疗器械产业全生命周期监管服务,支持高端医疗器械创新发展,海南省

0评论2025-11-0577

心脏电生理介入手术控制系统创新产品获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了绍兴梅奥心磁医疗科技有限公司的心脏电生理介入手术控制系统创新产品注册申请。  该产品由

0评论2025-11-0289

磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定向手术计划软件创新产品获批上市
  近日,国家药品监督管理局批准了杭州佳量医疗科技有限公司的磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件和立体定

0评论2025-11-0277

北京市医疗器械审评检查中心公布2025年第三季度审评和检查“成绩单”
  2025年第三季度,北京市医疗器械审评检查中心共完成第二类医疗器械注册审评953件,同比增加3.3%,其中首次注册174件、变更注

0评论2025-10-2886

深化区域联动 共筑协同发展 ——京津冀药品审评核查区域联动合作交流工作会在北京召开
  为进一步落实《京津冀药品审评核查区域联动合作框架协议》,不断提升药品审评核查水平,积极探索京津冀药品审评核查区域协同

0评论2025-10-2872

北京市3D4K荧光内窥镜获批上市,国产高端内窥镜实现技术突破
  近日,北京市两款第二类创新医疗器械——3D4K荧光电子胸腹腔内窥镜、3D4K荧光内窥镜图像处理器获批上市。北京市今年获批第二

0评论2025-10-2869

Becton, Dickinson and Company对分枝杆菌用链霉素药敏试剂盒(荧光法)BD BACTEC™ MGIT™ 960 STR 4.0 Kit主动召回(境外)
 由于BD发现特定批次分枝杆菌用链霉素药敏试剂盒中链霉素溶液小瓶试剂标签上的有效期错误,生产商Becton, Dickinson and Compan

0评论2025-10-2283

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