兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的我国首台“碳离子治疗系统”于2019年9月29日获准注册。为进一步满足临床患者使用需要,该系统1号治疗室进行了技术改进,拓展了治疗能量范围,缩小了治疗束斑尺寸,申请变更注册。国家药监局联合指导工作组,按照“早期介入、专人负责、科学审批”的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,给予充分指导,以对人民健康高度负责的态度,组织检测、核查、审评等多部门做好产品技术要求、注册检验、临床试验方案和报告等文件的审核、质量体系考核等工作,在保证产品安全、有效的基础上,于2022年12月7日批准产品变更注册。该产品升级后,将进一步满足恶性实体肿瘤治疗需要,提升临床患者治疗水平。
药品监督管理部门将加强产品上市后监管,有效保护患者用械安全。
我国将完善医保基金预付制度
新华社北京11月11日电(记者 徐鹏航)11日,两部门联合发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知》
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我国是全球第二大药品研发国
我国是全球第二大药品研发国。党的二十届三中全会提出了“完善推动新一代生物医药等战略性产业发展政策和治理体系”“健全强化医
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我国首部医疗器械管理法雏形初现
近日,国家药监局就《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》(以下简称《草案征求意见稿》)向社会公开征求意见。《
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我国4省份将辅助生殖纳入医保报销
据国家医保局日前消息,在国家医保局的指导下,北京、广西、内蒙古、甘肃4省份已将辅助生殖纳入医保报销。 国家医保局此前印
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