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万泰生物和赛诺菲以6800万美元达成轮状病毒疫苗授权许可交易
7月30日,北京万泰生物全资子公司厦门万泰沧海生物授权赛诺菲巴斯德公司(Sanofi Pasteur,下称赛诺菲)进行新型轮状病毒疫苗开发

0评论2020-07-303765

药物制剂工、中药炮制工、健康管理师等多个涉及医药行业的职业被取消
7月28日,中国政府网发布消息称,今年有76项职业资格将分步取消,其中包括药物制剂工、中药炮制工、健康管理师等多个涉及医药行

0评论2020-07-303773

国务院开会:所有省份储备医疗设备
根据国家卫健委消息,7月28日,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,国家发展和改革委员会社会司司长欧晓理表示,要综合

0评论2020-07-305814

新华制药盐酸苯海拉明片通过仿制药一致性评价
7月30日,山东新华制药发布公告称,收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片(25 mg)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿

0评论2020-07-308468

赛诺菲二季度财报:销售额82.07亿欧元 Dupixent增长70%
7月29日,赛诺菲发布了2020年第二季度财报,净销售额82.07亿欧元,同比下降4.9%;净收入16.01亿欧元,同比增长3.6%;业务每股收

0评论2020-07-303731

辉瑞2020年Q2财报出炉, 新冠疫苗或定价39美元
美国制药巨头辉瑞公司(NYSE.PFE)公布2020年第二季度财务业绩。报告期内,受到其向葛兰素史克出售消费者保健业务的影响,全球收

0评论2020-07-303765

感冒会影响新冠病情的严重程度
今日,顶尖学术期刊《自然》以加速预览的形式,发表了一篇关于新冠的重要论文:研究人员们指出,过去得过的感冒(common cold)

0评论2020-07-303690

2019年度中国药品审评报告正式发布 亮点多多
2019年是药品监管法律建设史上具有里程碑意义的一年,新制定的《疫苗管理法》是世界首部综合性疫苗管理法律,新修订的《药品管理

0评论2020-07-30368

重庆药友「索拉非尼」首仿即将获批
7月29日,重庆药友制药提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市申请进入行政审批阶段,有望于近期获批成为国内首仿。索拉非尼是拜耳

0评论2020-07-29384

正大天晴「阿德福韦酯胶囊」首家通过一致性评价
阿德福韦酯是阿德福韦的前体,在体内水解为阿德福韦发挥抗病毒作用,是核苷(酸)类抗乙肝病毒药物,适用于治疗有乙型肝炎病毒活

0评论2020-07-29412

科伦一周一次长效口服降糖药「琥珀酸曲格列汀片」首家报上市
琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶 4 的活性,减少人体胰高素

0评论2020-07-29370

首个国产重组带状疱疹疫苗获准开展临床试验
7月27日,上海怡道生物和江苏中慧元通联合申报的九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)和重组带状疱疹疫苗(CHO)获批临床,后者

0评论2020-07-29363

500个品种将被集采!3年完成 多款重磅生物药、胰岛素入选
最近几天,业内频频流出有关部门于上周五(7月24日)开展的国家集采会议要点。网传内容涉及到未来全国集采覆盖的品种,还有省级

0评论2020-07-29317

百奥泰阿达木单抗注射液新适应症治疗克罗恩病获批
7月29日,百奥泰发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的关于阿达木单抗注射液(商品名称:格乐立)的《药品补充申请批

0评论2020-07-29379

艾伯维再夺销冠!2019年全球最畅销20款药物前途各异
日前,Evaluate Pharma 公布了2019年全球药物销售额榜单Top20。就像Evaluate Pharma在2019年初预计的一样,艾伯维的Humira凭借严

0评论2020-07-29447

八月起 这两大新规将影响所有医护、医院
近日,国家卫生健康委与国家中医药局联合公布了《关于推行医疗机构、医师、护士电子证照工作的通知》,在前期电子化注册管理改革

0评论2020-07-29316

嘉和生物PD-1单抗上市申请拟纳入优先审评
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心网站信息显示,嘉和生物的PD-1单抗杰诺单抗(geptanolimab,研发代号GB226)注射液上市申请(N

0评论2020-07-29364

治疗社区获得性肺炎 欧盟批准近20年来首个新型抗生素
当地时间7月28日,Nabriva Therapeutics宣布,欧盟委员会(EC)已正式批准其创新抗生素Xenleta(lefamulin,来法莫林),用于社

0评论2020-07-29323

超10款中国创新药获FDA快速通道资格
公开信息显示,今年以来,亚盛医药、和黄医药、索元生物等多家中国公司开发的创新药都被美国FDA授予快速通道资格。快速通道资格

0评论2020-07-29344

首个国产曲妥珠单抗于欧盟获批上市
2020年7月29日,复宏汉霖联合Accord Healthcare Limited(Accord)共同宣布,欧盟委员会(European Commission,EC)已批准复宏

0评论2020-07-29335

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