此次审评工作突破传统,采用实地审核和现场答辩相结合的方式,对该企业提交的第二类创新医疗器械产品注册申请和体外诊断试剂注册申请进行现场审评。审评过程中,企业相关人员对产品研发过程、生产工艺及风险点质量管控等方面作了全面介绍。审评人员针对产品研发的创新点、生产过程中的风险点、产品临床应用价值等与企业进行了沟通交流。同时,审评人员就注册申报资料中存在的问题进行了梳理反馈,并就企业如何提高申报资料质量等问题提出了合理化建议。
安徽省第二类医疗器械首次注册产品公告 (2025 年第 6 号)
2025年6月,安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品35个,产品相关信息见附件。特此公告。附件:安徽省第二类医疗
0评论2025-07-0710
国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告(2025年第63号)
医用机器人、高端医学影像设备、人工智能医疗器械和新型生物材料医疗器械等(以下简称高端医疗器械)是塑造医疗器械新质生产
0评论2025-07-079

- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械出口销售证明管理规定(修订草案征求意见稿)》意见
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- 国家药监局关于金莲花润喉片转换为非处方药的公告(2025年第57号)
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- Newport Medical Instruments, Inc.对呼吸机等产品主动召回
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- 艾希优医疗产品股份有限公司ICU Medical Inc.对输液消毒接头主动召回
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