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2024-12-20 23:012024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开
2024-12-20 22:59国家药监局核查中心举办 2024年度国家级医疗器械临床检查员初任培训班
2024-12-20 22:54关于公开征求《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求（征求意见稿）》意见的通知
2024-12-18 10:39北京市药监局第一分局持续做好药物临床试验机构监管工作
2024-12-17 07:45江苏省药监局核查中心圆满完成2024年临床试验机构监督检查工作
2024-12-16 16:08国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于拟聘4名国家级药物临床检查员的公示
2024-12-16 16:06国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于拟聘第五批16名国家级药物临床检查员的公示
2024-12-16 16:05国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于拟聘第二批65名国家级医疗器械临床检查员的公示
2024-12-16 16:03关于公开征求ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》附件2草案意见的通知
2024-12-16 16:01关于公开征求《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则》意见的通知
2024-12-13 16:36北京市药监局第四分局“三个聚焦”助推2024年医疗器械临床试验机构监督检查工作顺利完成
2024-12-13 16:35北京药监局第四分局筑牢药物临床试验监管底线，促进生物医药产业健康发展
2024-12-13 16:04关于山东省2024年临床精品特色专科名单的公示
2024-12-10 21:04贵州省药品监督管理局召开药物临床试验机构监管工作暨风险警示会
2024-12-09 17:37赵军宁调研医疗机构中药制剂和中药药物临床试验工作
2024-12-08 19:34福建省药监局召开全省药械临床试验“清源”行动和药物临床试验领域药品安全巩固提升专项行动开展情况通报会
2024-12-08 18:59京津冀医疗器械临床试验监督管理风险会商会在石家庄召开
2024-12-08 18:58京津冀药监部门联合开展医疗器械临床试验管理培训
2024-12-08 18:58北京市药监局第三分局圆满完成2024年度医疗器械临床试验机构监督检查
2024-12-05 18:16浙江省医疗器械审评中心组织召开临床质谱产品注册研讨会

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