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2025-01-13 16:59北京市药监局牵头完成国家药监局2024年医疗器械不良事件监测评价法规制度研究
2024-12-14 19:24日照市局扎实推进医疗器械警戒制度试点工作
2024-12-04 20:39防风险严监管促协同——北京市药监局第三分局以高效能跨省跨区域监管推动医疗器械注册人制度“红利”持续释放
2024-12-01 22:23呼吁社保“第六险”长期护理保险制度尽快问世
2024-11-12 17:35我国将完善医保基金预付制度
2024-11-02 10:46陕西省药品监督管理局关于征求《陕西省药品上市许可持有人医药代表备案管理制度（试行）》意见建议的通知
2024-10-02 20:43云南省药品监督管理局出台云南省医疗器械质量安全风险会商制度
2024-08-18 13:48北京市药监局组织开展医疗器械生产法规制度专题座谈
2024-07-02 11:14普陀区局有序推进医疗器械唯一标识制度实施
2024-05-27 16:44靶向制度创新助力生物医药产业高质量发展
2024-04-28 16:24广西壮族自治区药品监督管理局关于征求广西壮族自治区药品监管行政处罚自由裁量制度修改意见的通知
2024-04-16 09:56【京南药监卫士在行动】用好公示牌，守住安全线——市药监局第三分局严格落实挂牌公示管理，持续优化派驻检查制度
2024-02-22 15:44江苏省药监局举办检查分局通用性制度和业务工作规范培训班
2023-12-11 16:51制度先行创新驱动，促进本市药品零售行业健康发展
2023-11-29 17:18央视《经济半小时》深度报道海南先行先试特许药械政策和真实世界研究等制度集成创新实践成果
2023-11-03 21:11广西自治区“两品一械”审评审批制度改革工作示范建设现场会在桂林召开
2023-09-07 17:50山西省药品监督管理局公开征求《山西省医疗器械生产企业管理者代表管理制度(试行)（征求意见稿）》意见
2023-07-08 18:57省局关于印发《黑龙江省第二类医疗器械注册预申报管理制度（试行）》的通知
2023-07-08 18:45省药监局出台“一制度两要点”支持医药产业高质量发展
2022-12-09 21:21广东省新冠肺炎防控指挥办哨点监测工作专班关于调整购买《疫情期间需实名登记报告药品目录》药品人员信息登记报告制度的通知

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